检测项目1.氧化增重率测定:测量材料单位面积质量变化(精度0.01mg/cm),温度范围800-1400℃2.氧化层厚度分析:采用截面显微法测量(分辨率0.1μm),记录最大/最小/平均厚度值3.表面形貌表征:SEM观测氧化层孔隙率(放大倍数1000-50000X),统计裂纹密度(单位:条/mm)4.相组成鉴定:XRD分析氧化物类型(角度范围10-90,步长0.02),半定量计算物相比例5.元素扩散深度:EDS线扫描测定O/Al/Cr等元素梯度分布(步长50nm)6.热震稳定性测试:循环次数50-200次
检测项目1.化学成分分析:测定Fe、C、Si、Mn、S、P等主量元素(含量范围0.001%-99.99%),Al、Ti、Cr等微量元素(ppm级)2.相结构分析:α-Fe/γ-Fe相比例(精度0.5%),碳化物类型及分布密度(≥0.1μm分辨率)3.热力学性能:熔点(2℃精度)、热膨胀系数(20-1500℃,0.110⁻⁶/℃)4.表面氧化层:厚度测量(0.1-500μm)、氧化物组成(Fe3O4/Fe2O3比例)5.晶粒度评级:ASTME112标准(G=1-12级),平均晶粒尺寸(0.5-200μm)检
检测项目1.酒精含量:测定范围为15%-22%vol(体积分数),精度0.1%vol2.总酸度:以酒石酸计的标准限值4.0-6.5g/L3.挥发性酸度:乙酸含量≤1.2g/L(GB2758-2012)4.糖分含量:干型雪利酒≤5g/L,甜型≥45g/L(ISO2448:1998)5.二氧化硫残留:游离SO₂≤50mg/kg(GB2760-2014)6.重金属:铅≤0.2mg/kg(GB5009.12-2017)检测范围1.Fino型雪利酒(生物陈酿型)2.Oloroso型雪利酒(氧化陈酿型)3.Amont
检测项目1.雌二醇(E2)浓度测定:检测范围0.5-500pg/mL,采用化学发光免疫分析法(CLIA)2.雌三醇(E3)浓度测定:灵敏度≤0.1ng/mL,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)3.总雌激素含量分析:涵盖E1/E2/E3总和测定,误差范围5%4.肌酐(Cr)定量检测:Jaffe法测定参考区间30-300mg/dL5.雌激素/肌酐比值计算:标准化单位nmol/mmolCr检测范围1.24小时尿液样本:需记录完整采集时间及保存温度(2-8℃)2.晨尿样本:要求采集后2小时内完成预处理3.
检测项目1.微生物指标:菌落总数(≤10⁴CFU/g)、大肠菌群(≤10CFU/g)、霉菌与酵母菌(≤100CFU/g)、沙门氏菌(不得检出)2.食品添加剂:安赛蜜(≤0.3g/kg)、甜蜜素(≤1.6g/kg)、山梨酸钾(≤1.0g/kg)3.营养成分:蛋白质(≥1.2g/100g)、脂肪(≤0.5g/100g)、总糖(12-18g/100g)4.重金属残留:铅(≤0.2mg/kg)、镉(≤0.1mg/kg)、砷(≤0.5mg/kg)5.理化特性:pH值(5.5-6.8)、过氧化值(≤0.25g/100
检测项目1.成分分析:测定TNT(三硝基甲苯)、RDX(黑索金)、PETN(季戊四醇四硝酸酯)等主成分含量(精度0.5%)2.爆速测定:采用电离探针法测量爆炸波传播速度(范围1000-9000m/s)3.爆热测试:通过氧弹量热仪测定单位质量释放热量(误差≤2%)4.感度测试:包含撞击感度(H50值≥30cm)、摩擦感度(压力≤360N)及静电火花感度(能量≤4J)5.稳定性评估:包括真空安定性试验(气体释放量≤3mL/g)及75℃热失重试验(失重率≤1%)检测范围1.工业炸药:铵油炸药、乳化炸药、水胶炸药
检测项目1.主成分纯度测定:采用HPLC法测定甲泛影酸含量(≥99.5%),色谱柱C18(4.6250mm),流动相甲醇-水(60:40)2.水分含量测定:卡尔费休法测定游离水(≤0.5%),滴定精度0.02%3.重金属残留检测:原子吸收光谱法测定铅/镉/汞总量(≤10ppm),检出限0.1ppm4.有机溶剂残留:GC-FID法检测甲醇/乙醇(≤500ppm),色谱柱DB-624(30m0.32mm)5.pH值测定:电位法测定1%水溶液pH范围6.8-7.8,温度补偿250.5℃检测范围1.医药级甲泛影酸
检测项目1.微生物指标:菌落总数(≤10⁴CFU/g)、大肠菌群(≤10CFU/g)、沙门氏菌(0/25g)、金黄色葡萄球菌(≤100CFU/g)2.理化指标:水分含量(30-45%)、pH值(5.8-6.5)、酸价(≤5mg/g)、过氧化值(≤0.25g/100g)3.食品添加剂:山梨酸钾(≤1.0g/kg)、丙酸钙(≤2.5g/kg)、香兰素(≤5mg/kg)4.过敏原筛查:麸质蛋白(≤20mg/kg)、乳蛋白(ELISA法检出限0.1ppm)5.感官特性:组织状态(无分层/析水)、风味强度(咖啡因≥
检测项目1.病毒核酸载量测定:定量分析DNA/RNA拷贝数(范围101-1012copies/mL),灵敏度≤5copies/μL。2.抗原蛋白浓度检测:ELISA法测定表面抗原(灵敏度0.1ng/mL),覆盖S蛋白、N蛋白等靶点。3.病毒活性验证:TCID50法测定感染效价(梯度稀释10-1-10-8),重复性误差≤0.5log。4.宿主残留DNA检测:qPCR定量分析(检出限≤1pg/μg蛋白),符合ICHQ5A标准。5.灭活效果验证:通过盲传三代培养确认无活性残留(阴性对照CT值≥40)。检测范围1
检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(98.0%~102.0%),色谱柱C18(4.6250mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH3.0)2.水分含量:卡尔费休法测定冻干品水分≤3.0%,库仑法终点判定精度0.1μg3.pH值测定:10mg/mL溶液pH范围6.5-7.5,符合USP<791>电化学法要求4.细菌内毒素:凝胶法限值<17.14EU/mg,鲎试剂灵敏度λ=0.03EU/mL5.残留溶剂:GC-FID法检测二氯甲烷≤600ppm、丙酮≤5000ppm(参照I
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