检测项目1.水分含量:采用热干燥法测定,标准要求≤15%(GB5009.3-2016)2.微生物指标:菌落总数≤10⁴CFU/g(GB4789.2-2022),大肠菌群≤0.3MPN/g(GB4789.3-2016)3.重金属残留:铅≤0.2mg/kg(GB2762-2022),镉≤0.1mg/kg(GB2762-2022)4.食品添加剂:苯甲酸不得检出(GB2760-2014),山梨酸≤0.5g/kg(GB2760-2014)5.感官指标:色泽均匀无霉斑(GB/T23779-2009),气味正常无异味(
检测项目1.主量元素含量:U3O8(0.1-20%)、Y2O3(0.5-15%)、Ta2O5(0.2-12%);2.伴生元素分析:ThO2(≤0.05%)、CeO2(≤0.3%)、Nb2O5(0.1-5%);3.物理特性测试:密度(5.6-8.2g/cm)、莫氏硬度(5.5-6.5);4.放射性活度:总α比活度(1103-5104Bq/g)、总β比活度(8102-3104Bq/g);5.晶体结构分析:XRD半定量相组成(误差≤3%)检测范围1.原矿石:花岗伟晶岩型、碳酸岩型铀钇钽共生矿;2.精矿产品:浮选
检测项目1.磷酸苯吡胺含量测定:采用HPLC法测定主成分含量(标示量90.0%-110.0%)2.有关物质分析:检测单杂≤0.5%、总杂≤2.0%(含降解产物与合成中间体)3.pH值测定:控制范围4.5-6.5(25℃0.5)4.细菌内毒素:限值<0.50EU/mg(凝胶法/光度法)5.无菌检查:薄膜过滤法培养14天(需氧/厌氧菌及真菌)6.渗透压摩尔浓度:280-320mOsmol/kg(冰点下降法)7.可见异物检查:光散射法检出≥10μm微粒(符合ChP0904)检测范围1.原料药:磷酸苯吡胺化学原料
检测项目1.抑菌率测定:量化材料对细菌增殖的抑制能力(测试菌种:大肠杆菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC6538),计算24小时接触后的菌落减少百分比(≥90%为合格)2.杀菌率验证:评估材料表面细菌灭活效率(测试条件:37℃1℃,湿度90%5%),要求6小时内杀菌率≥99.9%3.长效抗菌性能:模拟实际使用环境进行循环测试(50次洗涤/擦拭),维持抑菌率≥85%4.抗菌谱测定:覆盖革兰氏阳性菌/阴性菌及真菌(白色念珠菌ATCC10231)三类微生物5.细胞毒性筛查:参照ISO10993-5标准
检测项目1.逻辑推理准确率:测量样本在布尔代数运算中的正确响应率(≥98%合格阈值)2.记忆保持时长:记录信息存储时效性指标(短期记忆≥120s/长期记忆≥24h)3.多任务处理效率:并行任务执行时的CPU占用率(≤35%@2.8GHz主频)4.模式识别精度:图像特征匹配度(分辨率≥300dpi时识别率≥99.7%)5.异常响应抑制:干扰环境下错误操作发生率(≤0.5次/千次操作)6.数据重构完整性:信息还原度验证(哈希值匹配度100%)检测范围1.工业级嵌入式系统控制模块(温度范围-40℃~85℃)2.
检测项目1.含量测定:采用HPLC法测定格拉司琼(C18H24N4O)标示量90.0%-110.0%,RSD≤2.0%2.pH值:3.0-4.5(25℃0.5℃)3.有关物质:单个杂质≤0.5%,总杂质≤1.5%4.无菌检查:符合《中国药典》1101无菌检查法5.细菌内毒素:≤25EU/mg(凝胶法)6.渗透压摩尔浓度:280-380mOsmol/kg7.可见异物:符合ChP0904注射剂可见异物检查法检测范围1.原料药:格拉司琼化学原料(纯度≥99.5%)2.成品注射液:单剂量玻璃安瓿/西林瓶装制剂3.
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