检测项目1.凝血酶原时间(PT):评估外源性凝血途径功能,参考范围11.0-16.0秒2.活化部分凝血活酶时间(APTT):监测内源性凝血系统状态,正常值25.0-43.0秒3.纤维蛋白原定量(FIB):采用Clauss法测定,新生儿临界值<1.5g/L提示异常4.D-二聚体(D-Dimer):化学发光法检测,阈值>0.55mg/LFEU需警惕纤溶亢进5.血小板计数(PLT):阻抗法或光学法测定,警戒值<100109/L6.抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ):发色底物法测定,正常范围80%-120%7.凝血酶时间
检测项目1.几何尺寸检测:型面轮廓度公差0.08mm/100mm;气膜孔直径公差0.05mm;安装端面平面度≤0.02mm2.表面缺陷检测:裂纹长度≤0.3mm;腐蚀坑深度≤50μm;热障涂层剥离面积≤1mm3.材料成分分析:镍基高温合金Al含量5.5-6.5%;Ti含量0.8-1.5%;Cr含量8.5-9.5%4.高温力学性能:980℃下持久强度≥180MPa/100h;760℃低周疲劳寿命≥5000次循环5.涂层性能测试:热障涂层厚度20020μm;结合强度≥50MPa;热震循环次数≥300次(110
检测项目1.总生物碱含量测定:乌头碱(Aconitine)、新乌头碱(Mesaconitine)、次乌头碱(Hypaconitine)总量≥0.50%2.单酯型生物碱限量:苯甲酰乌头原碱(Benzoylaconine)≤0.020%3.双酯型生物碱总量:乌头碱+新乌头碱+次乌头碱≤0.17%4.重金属残留:铅(Pb)≤5.0mg/kg、砷(As)≤2.0mg/kg、汞(Hg)≤0.2mg/kg5.农药残留:有机磷类≤0.05mg/kg、拟除虫菊酯类≤1.0mg/kg检测范围1.毛茛科雪上一枝蒿原生药材及干
检测项目1.总皂苷含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析,要求总皂苷纯度≥85%(干基计)2.单体皂苷比例分析:分离常春藤皂苷A/B/C/D/E组分,误差范围1.5%3.重金属残留检测:铅≤5ppm、砷≤3ppm、汞≤0.1ppm(GB5009.268-2016)4.溶剂残留控制:甲醇<300ppm、乙酸乙酯<50ppm(ICHQ3C标准)5.微生物限度检测:需氧菌总数≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g(USP<61>)检测范围1.植物提取物:常春藤干燥叶片粉末(粒径
检测项目1.浓度标定:采用基准物质比对法测定实际浓度值,允许偏差≤0.1%(相对误差)2.pH值测定:使用高精度pH计测量溶液酸碱度,温度补偿范围5-50℃,分辨率0.0013.杂质离子含量:通过ICP-OES检测钠、钾、钙等金属离子总量≤5mg/L4.稳定性测试:加速老化试验(40℃/75%RH)评估30天内浓度变化率≤0.5%5.滴定终点重复性:平行测定6次终点体积RSD≤0.3%检测范围1.酸碱滴定液:包括盐酸(0.1-1.0mol/L)、氢氧化钠(0.05-2.0mol/L)等水溶液体系2.氧化还
检测项目1.疏散路径宽度:测量主次通道有效通行宽度(≥1.2m/0.9m),使用激光测距仪进行三维空间验证2.标识亮度对比度:采用LS-160亮度计检测安全出口标志表面亮度(≥300cd/m)与背景对比度(≥10:1)3.材料阻燃等级:依据GB8624-2012测试载体材料的燃烧增长速率指数(FIGRA≤120W/s)4.图形符号合规性:通过CIELAB色差仪验证标志色度坐标与GB/T2893.1-2013的ΔE≤3容差5.信息完整性:核查楼层平面图与疏散路线的拓扑逻辑匹配度(路径中断率≤0.5%)检测范
检测项目1.血清磷浓度测定:参考范围0.81-1.45mmol/L(成人空腹),采用钼蓝比色法或酶法2.尿磷排泄量分析:24小时尿样采集量≥500mL时有效值范围12.9-42.0mmol/24h3.全血无机磷含量:EDTA抗凝样本测定值需校正5%溶血干扰4.骨代谢相关指标联检:联合ALP(碱性磷酸酶)及PTH(甲状旁腺激素)同步分析5.透析液磷浓度监控:血液透析液需维持1.0-1.5mmol/L的梯度控制检测范围1.临床检验样本:血清/血浆/尿液/脑脊液等生物体液2.食品营养强化剂:磷酸钙、焦磷酸铁等添
检测项目1.主成分纯度测定:HPLC法测定依托芬那酯含量≥98.0%(干燥品计)2.相关物质分析:检测4-氯苯甲酸等5种特定杂质,单杂≤0.3%,总杂≤1.0%3.残留溶剂检测:甲醇≤3000ppm、乙醇≤5000ppm(符合ICHQ3C标准)4.重金属限量:铅≤10ppm、镉≤5ppm(参照USP<232>方法)5.晶型鉴别:X射线衍射法验证晶型I特征峰(2θ=8.70.2)检测范围1.原料药及药用辅料:包括依托芬那酯原药、微粉化制剂载体等2.外用制剂:凝胶剂(载药量1%-5%)、贴剂(10
检测项目1.旋光度测定:波长589nm钠光D线,温度200.5℃,测量范围90,精度0.0022.手性纯度分析:HPLC法测定右旋异构体含量≥99.5%,LOD≤0.1%3.含量测定:紫外分光光度法(λ=280nm),线性范围0.1-10mg/mL(R≥0.999)4.结构确证:FT-IR光谱(4000-400cm⁻)、1H/13CNMR(600MHz)特征峰比对5.残留溶剂检测:GC-FID法测定甲醇≤3000ppm、丙酮≤5000ppm(ICHQ3C标准)检测范围1.环丝氨酸原料药(结晶粉末/冻干品)
检测项目1.牛磺酸含量测定:采用HPLC法检测有效成分含量(≥95.0%),允许偏差1.5%2.水分含量测试:卡尔费休法测定游离水及结晶水(≤3.0%)3.重金属残留:ICP-MS法检测铅(≤0.5mg/kg)、砷(≤0.3mg/kg)、汞(≤0.1mg/kg)4.微生物指标:需氧菌总数(≤1000CFU/g)、霉菌酵母菌(≤100CFU/g)、大肠杆菌(不得检出)5.pH值测试:电位法测定溶液pH范围(5.5-7.0)检测范围1.原料药:牛磺酸原料纯度(≥99.5%)、合成中间体杂质谱分析2.药用辅料:
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