检测项目1.纯度测定:采用HPLC法测定主成分含量(≥99.5%),检测波长254nm2.熔点测定:毛细管法测定熔程(标准值152-154℃),升温速率1℃/min3.残留溶剂检测:GC-MS法测定甲苯(≤500ppm)、DMF(≤300ppm)等有机溶剂残留4.异构体比例:NMR氢谱分析邻/对位异构体比例(≤0.5%)5.重金属含量:ICP-OES法测定铅(≤10ppm)、镉(≤5ppm)等重金属指标检测范围1.医药中间体:抗抑郁药物合成原料批次质量控制2.高分子材料:聚酰亚胺前驱体生产原料验收3.农药
检测项目1.气密性测试:氦质谱检漏法测定泄漏率≤110⁻⁶mbarL/s(25℃/1MPa)2.爆破压力试验:验证设计压力的2.25倍保压稳定性(GB/T34510-2017)3.氢脆敏感性评估:按ISO11114-4进行2000次充放循环后裂纹扩展量≤0.1mm4.复合材料层间剪切强度:ASTMD2344标准下≥35MPa5.残余应力分析:X射线衍射法测量焊缝区域应力值≤材料屈服强度的60%检测范围1.Ⅲ型全复合材料储氢罐(碳纤维/环氧树脂基体)2.Ⅳ型金属内衬复合容器(高密度聚乙烯内胆)3.奥氏体不锈
检测项目1.主成分含量测定:采用HPLC法测定氯哌丁(C14H20ClNO)含量范围98.0%-102.0%2.水分含量:卡尔费休法测定限度≤0.5%(w/w)3.残留溶剂:GC法检测甲醇≤3000ppm、乙醇≤5000ppm4.重金属总量:ICP-MS法测定铅≤10ppm、镉≤5ppm5.微生物限度:需氧菌总数≤1000cfu/g,霉菌酵母菌≤100cfu/g检测范围1.原料药:化学合成级氯哌丁粉末2.口服固体制剂:片剂(10mg/片)、胶囊(15mg/粒)3.注射制剂:无菌冻干粉针(20mg/支)4.
检测项目1.纯度测定:采用HPLC法测定主成分含量≥98.5%,杂质总量≤1.5%2.水分含量:卡尔费休法测定≤0.5%(w/w)3.重金属残留:原子吸收光谱法测定铅≤5ppm、镉≤3ppm4.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g5.pH值测定:电位法控制溶液pH在6.0-7.5范围内检测范围1.原料药:伊短菌素结晶粉末及中间体2.注射剂:无菌冻干粉针剂与注射液3.口服制剂:片剂、胶囊剂及颗粒剂4.外用制剂:软膏剂与眼用凝胶5.药用辅料:与伊短菌素配伍的稳定剂与赋形剂检测方
检测项目1.甲醛释放量:采用气候箱法测定(≤0.124mg/m),依据GB18580-2017限量要求。2.表面耐磨性:测试耐磨转数(≥6000转),按EN13329标准执行。3.含水率:平衡含水率范围(6%-14%),参照GB/T15036.2-2018规范。4.尺寸稳定性:线性膨胀系数≤0.15%,依据ISO23999:2007方法。5.静曲强度:≥30MPa(强化地板),按GB/T18102-2020标准测试。检测范围1.实木地板:包括柚木、橡木、枫木等天然木材制品。2.实木复合地板:三层/多层结构
检测项目1.酸值测定:测量游离脂肪酸含量(单位:mgKOH/g),允许误差0.5mg/g2.皂化值分析:测定酯类物质总量(单位:mgKOH/g),精度要求1.2%3.不皂化物含量:非皂化物质占比(w/w%),检出限0.1%4.水分及挥发物:卡尔费休法测定(单位:ppm),分辨率1ppm5.重金属含量:铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)等元素(单位:μg/kg),符合RoHS指令检测范围1.松香改性树脂原料2.工业级歧化松香制品3.食品接触级松香衍生物4.电子封装用改性松香材料5.医药中间体合成原料检测方法
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