检测项目1.有效成分含量:咖啡因(98.0%-102.0%)、对乙酰氨基酚(95.0%-105.0%)2.溶出度:30分钟溶出量≥80%(pH6.8介质)3.崩解时限:≤15分钟(371℃纯化水)4.重金属残留:铅≤5ppm、镉≤0.5ppm5.微生物限度:需氧菌总数≤1000cfu/g、霉菌酵母菌≤100cfu/g检测范围1.原料药:咖啡因原料(BP/USP级)、对乙酰氨基酚原料(EP/ChP级)2.片剂成品:素片、包衣片、缓释片3.药用辅料:微晶纤维素(PH-102型)、硬脂酸镁(食品级)4.包装材料
检测项目1.纯度测定:采用高效液相色谱法(HPLC)分析主成分含量≥99.5%,杂质总量≤0.3%2.水分含量:卡尔费休滴定法测定游离水≤0.1%,结晶水≤0.05%3.残留溶剂:GC-FID检测甲醇≤200ppm、丙酮≤500ppm4.重金属筛查:ICP-MS测定铅≤5mg/kg、砷≤3mg/kg、镉≤2mg/kg5.微生物限度:需氧菌总数≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g检测范围1.农药原药及制剂:乳油、悬浮剂、可湿性粉剂等剂型2.医药中间体:合成过程中涉及的原料及反应产物3.工业级溶
检测项目1.血清学分型:采用Lancefield分类法测定CAMP因子反应性(反应强度≥3+)2.药敏试验:测定青霉素MIC值(范围0.016-256μg/mL)及红霉素耐药表型(ermB/mefA基因)3.溶血活性:β-溶血环直径测量(≥2mm为阳性)4.毒力基因检测:speA/speC/sagA基因PCR扩增(Ct值≤35)5.生物膜形成能力:结晶紫染色法(OD570≥0.3判定阳性)检测范围1.临床样本:咽拭子(保存液含STGG培养基)、血液培养物(BACTECFX400系统)2.食品基质:巴氏杀菌
检测项目1.有效成分含量测定:采用HPLC法(定量限≤0.1μg/mL),检测波长范围190-400nm2.水分含量检测:卡尔费休法(精度0.1%),适用含水率0.01%-100%3.灰分测定:550℃高温灼烧法(恒重误差≤0.5mg)4.重金属残留:ICP-MS法(Pb≤5ppm,Cd≤0.3ppm,As≤3ppm)5.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g(GB4789.2-2022)检测范围1.中药材醇提/水提浓缩浸膏(含固量≥60%)2.食品添加剂类浸出物(如咖啡提取物、茶多酚等)3.植物精油树脂
检测项目1.晶面指数测定:测量(111)、(200)等特定晶面间距值,精度0.0022.晶格常数计算:基于布拉格方程反推单胞参数,误差允许范围≤0.3%3.层错间距分析:识别面心立方结构中堆垛层错导致的间距异常4.多相材料界面间距测量:复合体系相界区域0.2-5nm尺度表征5.纳米晶体结构表征:粒径<50nm材料的晶格畸变量化分析检测范围1.金属合金:铝合金AA6061-T6时效处理后的亚晶界演变分析2.半导体材料:硅片(100)晶向外延生长层厚度验证3.陶瓷材料:氧化铝α-Al₂O₃相变过程的晶格膨胀监
检测项目1.几何尺寸检测:长轴(公差0.5mm)、短轴(公差0.3mm)、壁厚(公差10%)、椭圆度(≤0.8%)、管孔中心距(0.15mm)2.材料成分分析:C含量(≤0.08%)、Cr/Ni比(18:85%)、S/P杂质(≤0.03%)、Mo含量(2.0-3.0%)3.力学性能测试:抗拉强度(≥520MPa)、屈服强度(≥205MPa)、延伸率(≥35%)、硬度(HB130-200)4.表面缺陷检测:裂纹深度(≤0.1mm)、凹坑直径(≤3mm)、划痕长度(≤10mm)、腐蚀减薄量(≤5%)5.焊接质
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