检测项目1.苯甲酸含量测定:采用滴定法或色谱法测定有效成分浓度(范围0.1%-99.9%)2.pH值测试:控制溶液酸碱度在2.8-3.5区间(25℃条件下)3.重金属残留:铅≤3mg/kg、砷≤2mg/kg(GB5009.74限量标准)4.氯化物含量:离子色谱法测定限值≤0.03%5.灼烧残渣:马弗炉800℃恒重法测定残渣量≤0.1%6.熔点范围:121-123℃(毛细管法测定)检测范围1.食品添加剂:果汁饮料、调味品中的防腐剂含量监测2.药品中间体:片剂包衣材料及液体制剂的防腐性能验证3.化妆品原料:乳
检测项目1.辐射方向图测试:包含E面/H面方向图半功率波瓣宽度(45内误差≤1.5),前后比≥25dB2.电压驻波比(VSWR):工作频段内≤1.5:1(频率范围18-40GHz)3.增益测量:标称频率点增益误差0.5dB(参考标准增益喇叭法)4.交叉极化鉴别率:轴向≥25dB(双极化天线)5.相位中心稳定性:轴向偏移量≤λ/20(λ为工作波长)检测范围1.铝镀银喇叭体表面粗糙度(Ra≤0.8μm)2.PTFE介质支撑件介电常数(2.550.05@26GHz)3.铜合金波导接口平面度(≤0.02mm)4.
检测项目1.氯丙嗪及其代谢物:定量限0.05-0.1ng/mL(全血),线性范围0.1-500ng/mL2.氟哌啶醇血药浓度:HPLC-UV法测定范围5-200ng/mL3.奥氮平异构体分离:手性柱色谱法分离度≥1.54.喹硫平N-氧化物代谢物:LC-MS/MS检出限0.02ng/g(肝组织)5.利培酮活性代谢物9-羟基利培酮:UHPLC-MS/MS定量下限0.03ng/mL检测范围1.患者生物样本:全血/血清/尿液/脑脊液/毛发2.药品制剂:片剂崩解度/注射剂无菌性/缓释微球粒径3.环境检材:污水处理厂
检测项目1.农药残留:有机磷类(≤0.05mg/kg)、拟除虫菊酯类(≤0.1mg/kg)2.重金属污染:铅(≤0.2mg/kg)、镉(≤0.05mg/kg)、砷(≤0.5mg/kg)3.营养成分:维生素C(≥30mg/100g)、总黄酮(≥1.5%)、花青素(≥200mg/100g)4.理化指标:水分含量(≤85%)、可溶性固形物(≥10Brix)5.微生物限量:菌落总数(≤1000CFU/g)、大肠菌群(不得检出)检测范围1.鲜果原料:表皮蜡质层完整性、果径分级(8-12mm)2.冻干制品:复水比(≥
检测项目1.纯度测定:HPLC法测定主成分含量≥98.5%,色谱峰面积归一化法计算2.水分含量:卡尔费休法测定≤0.5%(w/w)3.重金属残留:原子吸收光谱法测定铅≤5ppm、镉≤0.5ppm4.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤10CFU/g5.溶液稳定性:加速试验(40℃2℃/RH75%5%)6个月含量变化≤3%检测范围1.注射用胞磷胆碱钠冻干粉针剂2.口服片剂/胶囊剂型原料药3.保健食品复合配方制剂4.生物发酵中间体产物5.化妆品促渗剂辅料检测方法1.HPLC法:参照《中国药典
检测项目1.酶活性测定:单位时间内催化麦芽糖生成葡萄糖的摩尔数(U/mg),采用DNS法测定还原糖含量2.最适温度范围:测定酶在20-70℃区间内的活性变化曲线3.pH稳定性:评估pH4.0-8.0缓冲体系中酶活保留率(%)4.米氏常数(Km):通过Lineweaver-Burk双倒数法计算底物亲和力5.热失活速率:测定55℃恒温条件下半衰期(t1/2)检测范围1.食品加工原料:淀粉糖浆、麦芽提取物、烘焙用酶制剂2.生物制品:重组MTGase冻干粉、固定化酶载体3.发酵产物:啤酒酵母发酵液、曲霉培养上清液
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