检测项目1.花粉活力测定:FDA染色法(荧光强度≥85%)、TTC法(吸光度OD值0.4-0.8)、离体萌发率(≥70%)2.形态学分析:粒径分布(10-200μm)、外壁纹饰SEM成像(分辨率3nm)、萌发孔数量(1-3个/粒)3.遗传物质检测:DNA纯度(A260/A280=1.7-2.0)、SSR标记多态性(引物退火温度55-65℃)、RNA完整性(RIN值≥7)4.代谢产物分析:ATP含量(0.5-3.5nmol/mg)、淀粉酶活性(U/mgprot=15-50)、脯氨酸浓度(μg/g=20-15
检测项目1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC)测定主成分含量范围98.0%-102.0%2.溶出度:紫外分光光度法测定30分钟溶出度≥80%3.有关物质:HPLC法检测单个杂质≤0.5%,总杂质≤1.0%4.微生物限度:需氧菌总数≤10cfu/g,霉菌酵母菌总数≤10cfu/g5.水分含量:卡尔费休法测定水分≤5.0%6.崩解时限:37℃水中崩解时间≤15分钟7.片重差异:5%内符合规定检测范围1.原料药:盐酸小襞碱化学纯度≥99.5%2.片剂成品:规格含50mg/片及100mg/片两种3.包衣材料
检测项目1.尺寸精度检测:轮廓度公差0.05mm-0.2mm;同轴度≤0.1mm/100mm;壁厚偏差0.15mm2.表面质量检测:粗糙度Ra≤3.2μm;折叠深度<0.1mm;裂纹长度限制≤0.5mm3.力学性能测试:抗拉强度≥900MPa;屈服强度≥750MPa;延伸率≥12%;断面收缩率≥40%4.金相组织分析:晶粒度级别6-8级;碳化物分布均匀性≤2级;非金属夹杂物A/B/C/D类≤1.5级5.无损探伤检测:超声波探伤灵敏度Φ1mm平底孔;磁粉检测裂纹检出率≥99%;渗透探伤显示分辨率0.01mm
检测项目1.成虫形态学鉴定:翅展测量范围18-25mm,前翅斑纹RGB色值(R:853,G:622,B:451),抱器长度1.2-1.5mm2.幼虫分子标记检测:COI基因序列比对相似度≥99.8%,微卫星位点H03/H06扩增产物长度230bp/180bp3.卵期发育监测:卵粒直径0.550.03mm,孵化积温要求(发育起点温度10.5℃,有效积温65日度)4.肠道残留物分析:植物源DNA检出限≤0.1ng/μl,Bt毒素Cry1Ac蛋白定量精度0.05μg/g5.抗药性基因筛查:Vgsc基因突变位点L
检测项目1.血清总IgE抗体测定:定量范围0.1-5000IU/mL,分辨率5%2.特异性IgE(sIgE)筛查:涵盖尘螨、花粉、金属镍等32种常见过敏原3.外周血嗜酸性粒细胞计数:参考区间0.02-0.510^9/L4.皮肤屏障功能测试:经皮水分流失量(TEWL)测量范围3-150g/m/h5.炎性因子谱分析:包括IL-4(检测限1.5pg/mL)、IL-13(0.8pg/mL)、TNF-α(5.0pg/mL)检测范围1.化妆品原料:防腐剂(苯氧乙醇/甲基异噻唑啉酮)、香料(肉桂醛/芳樟醇)2.医用敷料
检测项目1.钠离子(Na⁺)浓度测定:测量范围120-160mmol/L,分辨率0.1mmol/L2.氯离子(Cl⁻)浓度测定:测量范围80-130mmol/L,线性误差≤2%3.血浆渗透压计算:基于公式2[Na⁺]+[葡萄糖]/18+[BUN]/2.8(单位:mOsm/kg)4.尿电解质同步分析:尿钠排泄分数(FENa)及尿氯浓度测定5.血气联合检测:包括pH值、HCO₃⁻浓度等酸碱平衡参数检测范围1.人体血清样本:采集后2小时内完成离心分离2.肝素锂抗凝血浆:抗凝剂比例1:9(血样:抗凝剂)3.24小
检测项目1.密封性测试:压力范围0-50MPa保压30分钟泄漏量≤0.05mL/min2.耐压强度试验:1.5倍工作压力循环加载2000次无塑性变形3.活塞杆硬度检测:表面硬度HRC58-62梯度差≤3HRC4.同轴度测量:缸筒与活塞杆径向跳动≤0.02mm/1000mm5.表面粗糙度分析:Ra≤0.4μm(镜面级)且波纹度Wt≤2μm6.动态响应测试:阶跃压力响应时间≤80ms(额定负载工况)检测范围1.液压支撑缸:含单作用/双作用结构型式2.气动执行缸:工作压力≤3MPa的铝合金/不锈钢缸体3.工程机
检测项目1.基本误差测试:满量程精度误差不超过0.5%,线性度偏差≤0.3%FS。2.绝缘电阻测试:输入端子与外壳间电阻≥100MΩ(测试电压500VDC)。3.温度漂移试验:-20℃至+60℃范围内示值变化率≤0.05%/℃。4.频率响应分析:50Hz-5kHz频段内幅频特性波动≤1dB。5.机械振动耐受性:10Hz-150Hz扫频振动后功能正常(振幅1.5mm)。检测范围1.交/直流电流表:量程0.1mA-1000A的模拟式与数字式仪表。2.电压测量仪表:涵盖毫伏级至千伏级交直流电压表。3.功率表与电
检测项目1.可可脂含量测定:采用索氏提取法测定总脂肪含量(≥30%为合格基准值),同步分析游离脂肪酸(FFA≤1.75%)2.水分活度(Aw):使用精密传感器测量(控制范围≤0.6),评估微生物滋生风险3.重金属残留:铅(Pb≤0.5mg/kg)、镉(Cd≤0.1mg/kg)、砷(As≤0.3mg/kg)4.微生物指标:需氧菌总数(≤10⁴CFU/g)、大肠杆菌(不得检出/25g)、沙门氏菌(阴性/375g)5.感官评价:色差仪测定L*a*b*值(ΔE≤3.0),质构仪测试硬度(20-40N)与脆性指数检
检测项目1.含量测定:主成分盐酸去氯羟嗪含量范围98.0%-102.0%(以C21H27ClN2O3HCl计)2.有关物质:单杂≤0.2%,总杂质≤0.5%(HPLC法)3.溶出度:30分钟溶出量≥80%(桨法50rpm,pH1.2盐酸介质)4.水分测定:卡尔费休法≤5.0%(干燥失重法≤6.0%)5.重金属:铅≤10ppm,镉≤0.5ppm(原子吸收光谱法)检测范围1.原料药:盐酸去氯羟嗪原料药纯度及晶型分析2.片剂成品:25mg/片规格的崩解时限与重量差异3.药用辅料:淀粉、乳糖等赋形剂的相容性测试4
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