检测项目1.前自蛋白浓度测定:采用紫外分光光度法(波长280nm),检测范围0.1-500mg/L2.分子量分布分析:SDS-PAGE电泳法(分辨率0.5kDa),覆盖10-200kDa区间3.等电点测定:毛细管等电聚焦法(pH梯度3.0-10.0),精度0.05pH4.二级结构表征:圆二色光谱法(波长190-260nm),α螺旋/β折叠定量分析5.热稳定性测试:差示扫描量热法(升温速率1℃/min),Tm值测定误差≤0.3℃检测范围1.生物医药:重组蛋白药物原液及制剂2.食品工业:乳制品功能性蛋白添加剂
检测项目1.纯度测定:采用气相色谱法(GC)分析癸酸主成分含量(≥99.5%)2.酸值测定:电位滴定法测定羧基含量(270-290mgKOH/g)3.水分含量:卡尔费休库仑法测定游离水(≤0.1%)4.熔点测定:差示扫描量热法(DSC)测试熔程(31-33℃)5.重金属残留:电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测铅/汞/砷(≤10ppm)检测范围1.工业级癸酸原料:用于表面活性剂生产的质量控制2.药用辅料:符合《中国药典》注射级辅料标准验证3.食品添加剂:GB1886.87规定的脂肪酸类添加剂合规性检
检测项目1.粒度分布:D10(1-50μm)、D50(10-200μm)、D90(50-500μm)三级分界值2.密度梯度:表观密度(0.5-3.0g/cm)与振实密度(0.7-3.5g/cm)差值比3.抗压强度:单颗粒破碎力值(0.1-50N)及群体破碎率(<5%)4.流动特性:霍尔流速计测试值(15-45s/50g)5.表面形貌:球形度系数(0.6-1.0)与粗糙度Ra值(0.05-2.0μm)检测范围1.金属粉末:钛合金/铝合金/铜基粉末冶金原料2.高分子颗粒:PE/PP/PET工程塑料母粒3
检测项目1.化学成分分析:元素含量(C,Si,Mn,P,S等)偏差≤0.05%,杂质元素总量≤0.15%2.拉伸强度测试:屈服强度(Rp0.2)误差2%,抗拉强度(Rm)误差1.5%3.硬度测试:洛氏硬度HRC级差≤1.5,布氏硬度HBW波动≤3%4.金相组织检验:晶粒度等级偏差≤0.5级,夹杂物评级符合ASTME45标准5.腐蚀性能测试:中性盐雾试验72h腐蚀速率≤0.8g/mh检测范围1.金属材料:铝合金6061-T6、304不锈钢冷轧板、Q235碳素结构钢2.高分子材料:PA66注塑件、PC/ABS
检测项目1.曲率半径偏差:测量范围0.1μm至500μm(依据GB/T1800.2-2020)2.球面度误差:允许公差等级G5-G40(ISO3290-1:2014)3.表面粗糙度:Ra0.01-6.3μm(GB/T1031-2009)4.轮廓精度:PV值≤λ/20(λ=632.8nm)5.材料硬度:HV100-HV1500(ASTME384-22)6.圆度误差:≤0.1μm(ISO1101:2017)检测范围1.光学镜片:包括非球面透镜、激光聚焦镜等2.轴承组件:精密钢球(Φ1mm-Φ50mm)3.医疗
检测项目1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),定量范围98.0%-102.0%(以C12H21N5O2S计)2.有关物质:控制单杂≤0.1%、总杂质≤0.5%(面积归一化法)3.溶出度:片剂/胶囊在pH1.2盐酸介质中30分钟溶出量≥80%4.残留溶剂:甲醇≤3000ppm、乙腈≤410ppm(GC-FID法)5.微生物限度:需氧菌总数≤1000CFU/g,霉菌酵母菌≤100CFU/g检测范围1.尼扎替丁原料药(化学合成中间体及成品)2.口服固体制剂:包括片剂(15mg/150mg规格)、胶囊3.
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