III级生物安全柜测试

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.密封性能检测：箱体压力衰减测试，压力保持能力验证，密封条完整性检查。

2.空气过滤效率：高效过滤器完整性测试，过滤系统泄漏扫描，排气过滤效果评估。

3.手套系统评价：手套口风速测试，手套物理完整性检查，手套更换风险评估。

4.气流参数监测：垂直气流流速测定，气流均匀性分布分析，换气次数计算。

5.气流模式可视化：气流流向流型观察，死角区域识别，湍流现象分析。

6.压力控制功能：工作区负压值测定，压力梯度稳定性监控，压力异常报警响应。

7.洁净度水平：悬浮粒子总数检测，工作区空气质量分级，静态洁净度评估。

8.环境物理参数：照度水平测量，噪声分贝检测，温湿度运行监控。

9.机械振动分析：设备运行振动幅度测量，台面稳定性评估，结构共振检查。

10.报警与互锁系统：低压报警功能验证，风机联动保护测试，传递窗互锁有效性。

11.电气安全性能：接地电阻测试，绝缘强度检测，漏电流安全评估。

12.传递装置性能：物料传递舱密封性，快速转移通道接口功能，灭菌接口密封性。

13.消毒灭菌验证：空间灭菌剂分布均匀性，灭菌程序有效性，灭菌残留物检测。

检测范围

全密闭生物安全柜、手套箱式防护柜、三级生物防护舱、负压密闭隔离系统、高等级病原微生物操作台、生物危险物质处理柜、实验室集成式隔离站、移动式生物实验室核心舱、生物安全型离心机隔离罩、科研用密闭实验舱、双人位三级安全工作台、单人位密闭操作柜、生物制药无菌隔离器、毒性物质操作工作台、动物实验密闭笼具系统

检测设备

1.压力变送器：用于精确测量并记录安全柜内部的静态负压及压力衰减数值。

2.悬浮粒子计数器：实时监测工作区及排气通道内的空气洁净度与微粒数量。

3.气溶胶发生器：产生特定浓度的测试烟雾用于评估过滤器的过滤效率及密合度。

4.气溶胶光度计：配合发生器检测高效过滤器表面及框架是否存在微小泄漏点。

5.热式风速计：测量工作区气流速度以及手套口等关键部位的空气流速。

6.声级计：采集并分析设备运行过程中产生的机械噪声与气流噪声水平。

7.照度计：检测工作台面的光照强度以确保满足生物实验的操作视线要求。

8.振动分析仪：评估设备运行时的机械振动对精密实验操作可能产生的影响。

9.烟雾发生器：通过可视化手段观测柜内气流的组织分布及流向是否符合设计要求。

10.电气安全测试仪：检测设备电路系统的接地可靠性及绝缘性能以防止电气事故。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质