立克次氏体检测摘要:检测项目1.立克次氏体核酸PCR检测:靶向16SrRNA基因片段(长度约300bp),外膜蛋白ompA基因(扩增区域500-800bp)2.间接免疫荧光抗体试验(IFA):IgG/IgM抗体效价测定(≥1:64为阳性阈值)3.微量免疫酶标法(ELISA):重组蛋白GroEL抗原包被浓度5μg/mL4.细胞培养分离鉴定:Vero细胞系接种培养(37℃,5%CO₂),观察细胞病变效应5.外斐氏反应交叉凝集试验:OX19/OX2/OXK抗原凝集效价≥1:1606.全基因组测序分析:覆盖度≥99%,ompB/gl
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.立克次氏体核酸PCR检测:靶向16SrRNA基因片段(长度约300bp),外膜蛋白ompA基因(扩增区域500-800bp)
2.间接免疫荧光抗体试验(IFA):IgG/IgM抗体效价测定(≥1:64为阳性阈值)
3.微量免疫酶标法(ELISA):重组蛋白GroEL抗原包被浓度5μg/mL
4.细胞培养分离鉴定:Vero细胞系接种培养(37℃,5%CO₂),观察细胞病变效应
5.外斐氏反应交叉凝集试验:OX19/OX2/OXK抗原凝集效价≥1:160
6.全基因组测序分析:覆盖度≥99%,ompB/gltA基因系统发育树构建
1.临床样本:患者急性期血液(EDTA抗凝全血≥2mL)、组织活检标本(石蜡包埋切片厚度4μm)
2.环境样本:蜱虫标本(保存于70%乙醇)、土壤悬浮液(过滤孔径0.45μm)
3.生物制品:疫苗生产用鸡胚尿囊液(无菌采集量≥5mL)
4.实验动物:SPF级小鼠脾脏组织匀浆液(稀释比例1:10)
5.食品基质:生乳样品预处理(离心速度3000g,15min)
ISO/TS15216-1:2017《食品链微生物学-实时PCR方法验证规范》
GB/T14926.52-2001《实验动物立克次体检测方法》
ASTMF3170-17《体外诊断医疗器械性能评价标准》
WS/T635-2018《发热伴血小板减少综合征诊断标准》
WHO《Q热实验室诊断技术指南》(2019版)
1.实时荧光定量PCR仪:ABI7500FastDx(动态范围10-10⁹拷贝/μL)
2.全自动酶标仪:BioTekSynergyH1(波长范围200-999nm)
3.高速冷冻离心机:Eppendorf5424R(最大转速15,000rpm)
4.II级生物安全柜:ThermoScientific1300系列A2型(风速0.38m/s20%)
5.荧光显微镜:OlympusBX53(激发滤片BP470-495)
6.核酸提取工作站:MagNAPureLC2.0(磁珠粒径50nm)
7.CO₂恒温培养箱:MemmertICO150med(温度波动0.3℃)
8.电泳成像系统:Bio-RadGelDocXR+(像素分辨率134万)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析立克次氏体检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师