药物制剂设备检测
中析提供加急服务：常规项目5个工作日
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
中析研究所可依据相应药物制剂设备检测标准进行分析测试服务，亦可根据客户需求设计方案，为客户提供非标检测服务。药物制剂设备检测费用：样品初检后结合客户检测需求以及实验复杂程度进行报价，样品量大小：具体样品量需要根据客户的检测项目来决定，详情您可以咨询工程师。
药物制剂设备检测项目
理化指标：温度、湿度、pH值、粒度分布、溶解度、流变性质、粘度、含水量、含氧量、含硫量、含氮量、含碳量、含磷量、含铁量、含镍量、噪音等级等
机械性能：动力输出、转速、扭矩、压力、流量、运行稳定性、加工速度、切割精度、混合均匀性、研磨效果、包装速度、封口强度、压片硬度、压片厚度、喷雾粒径等
试验范围
药物制剂设备检测样品一般包括：气流粉碎机、高效湿法制粒机、干法制粒机、流化床、整粒机、料斗混合机、旋转式压片机、高效包衣机、挤出滚圆机、热熔挤出机、离心包衣造粒机、真空冷冻干燥机、高压均质机、高压蒸汽灭菌器等等。
相关仪器
药物制剂设备检测涉及的仪器设备包括：
X射线检测仪：用于检测医疗器械的射线透过性和成像质量，如X射线机、CT扫描仪等。
包装完整性检测仪：用于检测医疗器械和药品包装的密封性和完整性，如密封性测试仪、包装完整性检测仪等。
微生物检测仪器：用于检测医疗器械和药品中的微生物污染，如菌落计数仪、内毒素检测仪等。
压力测试仪：用于检测医疗器械中的压力性能，如血压计、呼吸机等。
相关标准
HG/T 2470-1993 圆盘式气流粉碎机(2010确认)
JB/T 20173-2016 辊压干法制粒机
JB/T 20016-2011 滚筒式包衣机
T/ZZB 1209-2019 全自动干法制粒机
JB/T 12838-2016 流化床气流粉碎机
中析报告注意事项
· 报告无服务方签字人签名无效(签名应均为同一人);
· 未加盖“北京中科光析科学技术研究所”科研测试专用章无效;
· 报告复印、私自转让、盗用、冒用、涂改、以及其他任何形式篡改均属无效;
· 委托方需保证样品来源信息的真实性;
· 报告真伪：可扫防伪码查询，或可在中析研究所官方网站“报告查询”入口搜索报告编号进行查询;
· 24小时保持通讯，报告有任何疑问，请致电咨询。
中析仪器 资质
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