药品柜检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

　　中析研究所可基于相应的药品柜检测标准，采用各种分析测试方法进行检测服务。同时，我们还能根据客户的需求，设计个性化的检测方案，为客户提供非标准检测服务。

药品柜检测项目

　　中析服务项目一般包括：

　　理化指标：温度控制精度、湿度控制精度、空气洁净度、防潮性能、防火性能、防尘性能、包装完整性、照明强度、空气流通性、噪音水平、药品分类合理性、药品存储安全性、药品存储条件符合性、药品标识准确性、药品过期管理等。

　　机械性能：结构稳定性、承重能力、门的开闭性能、抗震性能、抗冲击性能、抗压性能、抗拉性能、抗腐蚀性能、抗氧化性能、密封性能、开关灵活性、抽屉滑动顺畅性、电气安全性、电磁兼容性、防盗性能等。

　　功能性：温度调节功能、湿度调节功能、空气净化功能、防潮功能、防火功能、防尘功能、包装管理功能、药品分类管理功能、药品存储安全功能、药品过期管理功能、药品库存管理功能、照明功能、报警功能、数据记录功能、远程监控功能等。

药品柜检测范围

　　不锈钢药品柜、木质药品柜、塑料药品柜、玻璃药品柜、复合材料药品柜、金属药品柜、聚合物药品柜、医用级药品柜、实验室药品柜、医院药品柜等样品的检测。

测试仪器

　　药品柜检测相关仪器：

　　温度计或温度记录仪：用于测量药品柜内的温度。

　　湿度计或湿度记录仪：用于测量药品柜内的湿度。

　　空气采样器：用于采集空气中的微生物样本。

　　培养基：用于培养微生物样本，进行菌落计数。

　　包装完整性测试仪器：用于评估药品柜的包装完整性。

　　锁具测试工具：用于评估药品柜的存储安全性。

　　尘埃测试仪器：用于评估药品柜的防尘性能。

药品柜检测标准

　　BS 2081-1-1998 化学药品用橱柜.便携式橱柜

　　BS 2081-2-1998 化学药品用橱柜.固定安装橱柜

　　MS 992-1985 有毒和危险药品贮柜规范

　　SNI 16-2631-1992 钢质器械或药品橱柜

　　T/CAR 4-2020 制冷自提柜

检测流程

　　1、提供在线咨询和电话沟通服务。

　　2、由专人负责发送对应的实验室地址，邮递检测样品到本所实验室或上门采样。

　　3、为您对接工程师,由工程师评估后报价，便捷实惠。

　　4、签署委托书，支付检测所需费用，深入开展实验。

　　5、约定时间完成检测，出具检测报告。

　　6、邮寄检测报告，专属1V1售后服务。

　　工程师会根据不同产品类型的特点、不同行业和不同国家的法规标准以及客户的需求，选取相应的检测项目和方法进行药品柜检测。

中析仪器 资质