细胞增殖CCK-8法检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.药物筛选与药效评价：化合物细胞毒性初筛、候选药物半数抑制浓度测定、抗癌药物敏感性测试、药物组合效应分析。

2.细胞毒性安全评价：化学原料细胞毒性分级、化妆品原料刺激性评估、医疗器械浸提液生物相容性测试、纳米材料生物安全性筛查。

3.细胞增殖与活性测定：细胞系常规增殖曲线绘制、细胞生长速率比较、细胞群体活力百分比计算、细胞代谢活性监测。

4.生物活性因子研究：细胞因子促增殖/抑制效应检测、生长因子活性定量、抗体药物细胞杀伤效应验证、血清批次效力比较。

5.基因功能研究：基因过表达或敲低后细胞增殖表型分析、信号通路抑制剂效应验证、转染效率间接评估。

6.辐射与物理因素效应：电离辐射对细胞增殖的影响、光动力疗法细胞杀伤效果、超声波处理细胞活性变化。

7.细胞培养条件优化：培养基配方筛选、血清替代物效能评估、不同培养基底附着与增殖效果测试。

8.免疫学研究应用：淋巴细胞增殖反应检测、免疫抑制剂效应评估、疫苗佐剂细胞水平安全性测试。

9.肿瘤学研究：肿瘤细胞克隆形成能力间接评估、肿瘤干细胞富集群体活性检测、血管生成抑制剂效果测试。

10.微生物感染研究：病原体感染对宿主细胞活性的影响、抗菌肽细胞毒性伴随检测、抗感染药物细胞保护效应。

检测范围

各类贴壁肿瘤细胞系、悬浮生长细胞系、原代培养细胞、干细胞与祖细胞、转染或感染后的修饰细胞、外周血单个核细胞、间充质干细胞、肝实质细胞、神经元细胞、皮肤成纤维细胞、角膜上皮细胞、骨髓瘤细胞、融合后的杂交瘤细胞、药物处理后的细胞样本、化合物库筛选板、生物材料共培养后的细胞、辐射处理后的细胞群体、细胞与抗体共孵育样品、细胞因子刺激后的细胞悬液

检测设备

1.全自动酶标仪：用于读取样品在特定波长下的吸光度值；具备温控与震荡功能，确保反应均匀及读数稳定。

2.二氧化碳培养箱：为检测过程中的细胞孵育提供恒定的温度、湿度和二氧化碳浓度环境，模拟体内生理条件。

3.生物安全柜：提供无菌操作环境，用于细胞接种、加药、换液及试剂添加等所有开放式操作，防止样本污染。

4.倒置光学显微镜：用于在加药及检测前观察细胞形态、贴壁状态和汇合度，初步判断细胞生长状况。

5.低速离心机：用于悬浮细胞的收集、洗涤以及反应终止后上清液的移除，确保检测背景清晰。

6.电热恒温水浴锅：用于预热培养基、缓冲液以及融化冻存试剂，确保添加物温度与培养条件一致，减少对细胞的刺激。

7.多通道移液器：用于向多孔板中快速、准确地添加培养液、检测试剂或药物溶液，提高操作效率与均一性。

8.涡旋混合仪：用于短暂震荡细胞悬液或试剂，使其充分混匀，保证细胞或试剂浓度分布均匀。

9.细胞计数仪：用于实验起始时精确计数细胞，确保每孔接种细胞数量一致，是获得可重复数据的基础。

10.超纯水系统：制备细胞培养及试剂配制所需的无菌、无热源、无离子超纯水，是保证实验背景低、结果准确的关键支持设备。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质