化学发光测试

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.灵敏度测试：评估检测系统对低浓度分析物的响应能力，确定方法的最低检测限与信噪比阈值。

2.线性范围验证：通过系列浓度标准品测试，确认化学发光信号与目标物浓度间的线性关系及动态范围。

3.精密度分析：采用重复性实验计算批内与批间变异系数，评估检测结果的再现性与稳定性。

4.特异性评估：检测交叉反应与干扰物质影响，验证方法对目标分析物的专一识别能力。

5.稳定性考察：考察试剂盒与样本在不同储存条件下的发光信号衰减趋势，确定有效保存期限。

6.干扰试验：模拟常见内源性或外源性物质存在环境，评估其对化学发光反应的抑制或增强效应。

7.回收率测定：通过加标样本分析计算目标物回收百分比，验证前处理流程与检测方法的准确性。

8.检测限确定：基于空白样本信号标准差计算可区别于背景噪声的最低检测浓度。

9.定量限验证：确定方法在指定精密度要求下可实现可靠定量的最低浓度水平。

10.方法比对研究：与参考方法进行平行样本检测，通过相关性分析验证化学发光法的等效性与一致性。

检测范围

1.生物医学检测：适用于血清、血浆等生物样本中的肿瘤标志物、激素及传染病病原体检测。

2.环境污染物监测：用于水体、土壤中重金属离子、有机农药残留等痕量污染物的快速筛查。

3.食品安全分析：检测食品基质中的真菌毒素、抗生素残留及非法添加剂等风险物质。

4.药物代谢研究：应用于药代动力学实验中药物浓度监测与代谢产物鉴定。

5.临床诊断应用：涵盖心血管疾病标志物、甲状腺功能指标及自身抗体等常规检验项目。

6.工业过程控制：用于制药、化工等行业生产流程中关键成分的在线监测与质量控制。

7.法医毒物检测：针对生物检材中滥用药物、毒物及其代谢物进行定性定量分析。

8.科学研究实验：支持细胞信号转导、基因表达调控等基础研究中的分子相互作用检测。

9.质量控制体系：作为实验室内部质控手段，监控检测流程的稳定性与结果可靠性。

10.公共卫生监测：应用于疫情预警系统中病原体抗原抗体的大规模筛查与滴度测定。

检测标准

国际标准：

ISO 15189、ISO 17025、ISO 13485、IEC 61010、ISO 14971、CLSI EP05、CLSI EP06、CLSI EP07、CLSI EP17、ISO 15193

国家标准：

GB/T 22576、GB/T 27476、GB/T 19001、GB/T 16886、GB/T 14233、GB/T 5009、GB/T 5750、GB/T 16127、GB/T 21911、GB/T 23296

检测设备

1.化学发光分析仪：核心检测设备，通过光电倍增管或电荷耦合器件捕获发光信号，实现高灵敏度定量分析。

2.微孔板读数器：适用于高通量检测模式，同步测量多孔板样本的化学发光强度。

3.自动加样系统：集成样本与试剂分配功能，确保加样精度与检测流程的自动化控制。

4.温育装置：提供恒温环境，控制化学发光反应速率与信号生成稳定性。

5.洗涤工作站：用于固相载体检测中的未结合物质去除，降低背景干扰。

6.信号处理软件：负责发光数据采集、曲线拟合及浓度计算，输出标准化检测报告。

7.校准品套装：包含系列浓度标准物质，用于建立检测系统的定量校准曲线。

8.质控物质：作为过程监控标准，验证每日检测运行的准确度与精密度水平。

9.样本前处理设备：涵盖离心机、滤液装置等，用于复杂样本的预处理与目标物富集。

10.光子计数模块：高精度光学检测单元，实现对微弱发光信号的数字化采集与放大。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质