皮肤吻合器测试

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

　　中析研究所可依据相应检测标准进行直肠吻合器、包皮环切吻合器、血管吻合器等各种皮肤吻合器测试服务，亦可根据客户需求设计方案，为客户提供非标检测服务。检测周期：常规到样后7-15个工作日出具皮肤吻合器测试报告

　　检测费用：样品初检后结合客户检测需求以及实验复杂程度进行报价

　　样品量大小：具体样品量需要根据客户的检测项目来决定，详情您可以咨询工程师

检测范围

　　皮肤吻合器、消化道(食道、胃肠等)圆形吻合器、直肠吻合器、圆形痔吻合器、包皮环切吻合器、血管吻合器、疝气吻合器、肺切割缝合吻合器等整体检测以及零部件(缝合钉、压顶板、缝合钉座等)。

检测项目

　　规格尺寸、微生物检测、锋利度、迟发性超敏反应、沸水试验等

皮肤吻合器测试标准

　　YY/T 1415-2016 皮肤吻合器

　　GB/T 223.1~223.83 钢铁及合金化学分析方法(系列标准)

　　GB/T 3280-2007 不锈钢冷轧钢板和钢带

　　GB/T 4234-2003 外科植入物用不锈钢

　　GB/T 4240-2009 不锈钢丝

　　GB/T 4340.1-2009 金属材料 维氏硬度试验 第1部分:试验方法

　　GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

　　GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烧灭菌残留量

　　GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验

　　YY/T 0149-2006 不锈钢医用器械 耐腐蚀性能试验方法

　　YY/T 0171-2008 外科器械 包装、标志和使用说明书

　　YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标志和提供信息的符号 第一部分:通用要求

中析报告注意事项

　　· 报告无服务方签字人签名无效(签名应均为同一人);

　　· 未加盖“北京中科光析科学技术研究所”科研测试专用章无效;

　　· 报告复印、私自转让、盗用、冒用、涂改、以及其他任何形式篡改均属无效;

　　· 委托方需保证样品来源信息的真实性;

　　· 报告真伪：可扫防伪码查询，或可在中析研究所官方网站“报告查询”入口搜索报告编号进行查询;

　　· 24小时保持通讯，报告有任何疑问，请致电咨询。

检测准备

　　1、与客户进行积极有效的沟通，了解客户样品的检测需求，确定客户所需服务的基本信息，并及时沟通;

　　2、根据材料样品，数量及检测的项目需求，邮寄样品到我所;

　　3、结合样品的数量、周期等信息，出详细的服务报价单。

检测实施

　　1、内容：根据样品及客户的检测需求设计方案进行检测;

　　2、成果：样品检测完成后对数据进行审核

　　3、整理数据，给客户邮寄纸质报告/发送电子报告。

　　以上是关于皮肤吻合器测试相关介绍,周期、方法、步骤以工程师为准，如样品特殊可与工程师交流沟通样品特性，为您设计合理的检测分析方案，节约您的时间。

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