医疗保健产品灭菌试验

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

　　医疗保健产品灭菌试验，找哪个检测机构办理比较好?北京中科光析科学技术研究所，可为您提供各种医疗保健产品灭菌试验服务。我所是正规的科研测试机构，始终以科学研究为首任，竭诚为广大客户提供科学的检验检测、研发分析服务。

　　检测周期：7-15个工作日出具医疗保健产品灭菌试验报告。

　　检测费用：免费初检，根据客户检测需求以及实验复杂程度进行报价。

医疗保健产品灭菌试验标准(部分)

　　GB 18278.1-2015    医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

　　GB 18280.1-2015    医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

　　GB 18280.2-2015    医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量

　　GB/T 18280.3-2015    医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分：剂量测量指南

　　GB 18281.1-2015    医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分：通则

　　GB 18281.2-2015    医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分：环氧乙烷灭菌用生物指示物

　　GB 18281.3-2015    医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分：湿热灭菌用生物指示物

　　GB 18281.4-2015    医疗保健产品灭菌 生物指示物 第4部分：干热灭菌用生物指示物

　　GB 18282.1-2015    医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则

　　GB 18282.3-2009    医疗保健产品灭菌　化学指示物　第3部分：用于BD类蒸汽渗透测试的二类指示物系统

　　GB 18282.4-2009    医疗保健产品灭菌 化学指示物 第4部分：用于替代性BD类蒸汽渗透测试的二类指示物

　　GB 18282.5-2015    医疗保健产品灭菌 化学指示物 第5部分：用于BD类空气排除测试的二类指示物

　　GB/T 19971-2015    医疗保健产品灭菌 术语

　　GB/T 19972-2018    医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用和结果判断指南

　　GB/T 19974-2018    医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求

　　GB/T 20367-2006    医疗保健产品灭菌 医疗保健机构湿热灭菌的确认和常规控制要求

　　GB/T 24628-2009    医疗保健产品灭菌 生物与化学指示物 测试设备

　　GB 18281.5-2015    医疗保健产品灭菌 生物指示物 第5部分：低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物

检测报告作用

　　1.用作销售报告：出具正规第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量，让自己的产品更具有说服力;

　　2.研发使用：拥有优秀的检测工程师和先进的测试设备，可降低了研发成本，节约时间;

　　3.司法服务：协助相关部门检测产品，进行科研实验，为相关部门提供科学、公正、准确的检测数据;

　　4.大学论文：科研数据使用;

　　5.投标：检测周期短，同时所花费的费用较低，准确性较高;

　　6.工业问题诊断：较短时间内检测出产品问题点，以达到尽快止损的目的。

检测优势

　　1.严谨、公正单位，主要以研发、分析、检测为主。经验丰富，服务面广。

　　2.检测周期短、费用低、数据科学准确，出具的检测报告支持扫码查询真伪。

　　3.支持全国上门取样，寄样检测服务。

　　4.免费初检小样，初检期间不收取任何费用(视具体样品而定，具体需咨询工程师)。

　　5.全国设有多家分支实验室。

　　6.拥有先进的检测仪器，正规的检测团队。

　　7.提供完善的售后服务。

　　8.签订保密协议，注重保护客户隐私。

医疗保健产品灭菌试验流程

　　1、寄样

　　2、免费初检

　　3、报价

　　4、双方确定，签订保密协议，开始实验

　　5、完成实验：审核数据-出具报告

　　6、出具检测报告，后期服务。

　　以上是关于医疗保健产品灭菌试验相关介绍,周期、方法、步骤以工程师为准，如样品特殊可与工程师交流沟通样品特性，为您设计合理的检测分析方案，节约您的时间。

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