患者来源肿瘤个体化药敏分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.体外药物敏感性筛选：细胞活性测定、半数抑制浓度计算、剂量反应曲线分析、药物组合效应评估。

2.肿瘤细胞增殖与活力监测：细胞计数试剂盒检测、实时细胞分析、腺苷三磷酸生物发光法、活死细胞双染。

3.肿瘤类器官培养与药敏测试：类器官形成率评估、类器官尺寸与形态学分析、药物处理后的类器官活力定量。

4.肿瘤细胞凋亡检测：膜联蛋白染色与流式检测、胱天蛋白酶活性测定、脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。

5.细胞周期分布分析：碘化丙啶染色流式细胞术、细胞周期相关蛋白表达检测。

6.肿瘤干细胞功能与耐药性评估：成球实验、侧群细胞分析、干细胞标志物检测。

7.肿瘤微环境模拟与药敏分析：共培养体系建立、基质细胞影响评估、缺氧条件下药敏测试。

8.信号通路活性检测：磷酸化蛋白免疫印迹分析、关键信号节点蛋白活性测定。

9.脱氧核糖核酸损伤反应评估：组蛋白变异体磷酸化检测、核内焦点形成分析。

10.药物浓度与代谢监测：培养基中药物浓度定量、药物代谢产物分析。

11.原发性耐药机制筛查：多药耐药蛋白表达检测、药物外排泵功能分析。

12.获得性耐药动态监测：长期药物压力下细胞适应性变化、耐药亚克隆筛选与鉴定。

13.免疫治疗相关药敏模型：患者来源类器官与免疫细胞共培养、免疫检查点抑制剂疗效评估。

13.靶向药物敏感性验证：特定基因突变背景下的靶向药效评价、旁路激活检测。

15.治疗前后样本对比分析：复发或进展后肿瘤样本药敏谱变化分析。

检测范围

非小细胞肺癌组织、乳腺浸润性癌组织、结直肠腺癌组织、胃腺癌组织、肝细胞癌组织、高级别浆液性卵巢癌组织、前列腺腺癌组织、恶性胶质瘤组织、胰腺导管腺癌组织、食管鳞状细胞癌组织、恶性胸水细胞沉淀、恶性腹水细胞沉淀、外周血循环肿瘤细胞、骨髓转移肿瘤细胞、淋巴结转移灶组织

检测设备

1.生物安全柜：为肿瘤样本处理及无菌操作提供洁净的工作环境，防止样本污染及操作者暴露。

2.二氧化碳培养箱：用于维持患者来源肿瘤细胞、类器官等离体培养模型所需的恒定温度、湿度及气体条件。

3.倒置相差显微镜：用于日常观察细胞及类器官的生长状态、形态变化以及药物处理后的即时表现。

4.多功能酶标仪：用于进行基于吸光度、荧光或化学发光的细胞活性、增殖及凋亡等终点法的高通量检测。

5.流式细胞仪：用于对经过药物处理的肿瘤细胞进行多参数分析，包括细胞周期、凋亡、特定蛋白表达及细胞亚群分选。

6.实时活细胞成像与分析系统：可在培养箱内对细胞或类器官进行长时间、无标记的连续动态监测，定量分析增殖、死亡及形态学变化。

7.高通量自动化液体处理工作站：用于精准、快速地进行药物梯度稀释、细胞接种及试剂添加，确保实验的重复性与通量。

8.三维细胞培养系统：提供支持肿瘤细胞或组织块进行三维生长的基质胶或支架，模拟体内微环境。

9.低速离心机：用于处理胸水、腹水等液体样本，分离收集其中的肿瘤细胞进行后续培养。

10.质谱流式细胞仪：利用金属标签抗体，实现对单细胞水平超过四十种参数的超高维度蛋白表达分析，深入解析药物作用后的细胞群体异质性及信号网络变化。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质