病毒抑制剂筛选试验

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.细胞毒性测试：评估化合物对宿主细胞的毒性作用，确定安全浓度范围，避免假阳性结果，并通过细胞存活率指标量化毒性影响。

2.病毒抑制率测定：利用病毒复制模型检测化合物对病毒增殖的抑制程度，计算抑制百分比，评估初步抗病毒活性。

3.半数抑制浓度计算：通过剂量反应曲线确定化合物抑制病毒复制达半数效果时的浓度，提供药效强度参考。

4.病毒复制动力学分析：监测病毒在不同时间点的复制动态，评估抑制剂对病毒生命周期各阶段的干预效果。

5.细胞病变效应评分：观察病毒感染的细胞形态变化，根据病变程度分级评分，量化抑制剂对细胞保护作用。

6.噬斑减少试验：在单层细胞中检测化合物对病毒噬斑形成的抑制作用，评估病毒传染性降低水平。

7.时间杀伤曲线绘制：分析抑制剂在不同时间点对病毒存活率的影响，揭示时间依赖性抗病毒特性。

8.药物联合作用筛选：测试多种抑制剂组合的协同或拮抗效应，优化治疗方案并评估潜在耐药性风险。

9.耐药性突变评估：通过连续传代实验检测病毒在抑制剂压力下的突变频率，分析耐药机制与抑制剂稳定性。

10.体内药效学验证：在动物模型中评估抑制剂对病毒感染的治疗效果，包括病毒载量减少和生存率改善等指标。

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检测范围

1.抗流感病毒抑制剂：针对流感病毒如甲型和乙型毒株，筛选能干扰病毒吸附、复制或释放的化合物，适用呼吸道感染防治。

2.抗人类免疫缺陷病毒抑制剂：用于人类免疫缺陷病毒相关药物开发，检测对病毒逆转录酶或蛋白酶活性的抑制效果。

3.抗疱疹病毒抑制剂：针对疱疹病毒科成员如单纯疱疹病毒，评估化合物对病毒DNA复制或组装过程的阻断能力。

4.抗冠状病毒抑制剂：适用于冠状病毒如严重急性呼吸综合征相关病毒，筛选能靶向病毒刺突蛋白或复制酶的候选物。

5.广谱抗病毒抑制剂：设计用于多种病毒家族，检测其对不同病毒类型的交叉抑制活性，提升应用泛用性。

6.小分子化合物抑制剂：涵盖合成或天然小分子，评估其通过结合病毒蛋白或宿主因子实现的抗病毒机制。

7.多肽类抑制剂：基于病毒蛋白序列设计的多肽化合物，检测其对病毒进入或融合过程的特异性抑制作用。

8.核糖核酸干扰抑制剂：利用小干扰核糖核酸技术靶向病毒基因，评估基因沉默效率与病毒复制抑制效果。

9.抗体类抑制剂：包括单克隆或多克隆抗体，测试其与病毒抗原结合的中和能力，适用于被动免疫治疗。

10.天然产物提取物抑制剂：从植物或微生物中提取的化合物，筛选其抗病毒活性并分析有效成分结构与功能关系。

检测标准

国际标准：

ISO 15189、ISO 17025、ISO 10993-5、ISO 21748、ISO 5725、ISO 22174、ISO 21527、ISO 13485、ISO 9001、ISO 14001

国家标准：

GB/T 27401、GB/T 16886.5、GB/T 37864、GB/T 35915、GB/T 14926、GB/T 27818、GB/T 30989、GB/T 33417、GB/T 34796、GB/T 35876

检测设备

1.酶标仪：用于检测细胞活力或病毒复制相关指标，如吸光度或荧光信号，量化抑制剂对生物过程的干扰程度。

2.细胞培养箱：提供恒温恒湿环境，维持细胞和病毒培养条件，确保试验过程稳定与可重复性。

3.倒置显微镜：观察细胞形态变化和病毒诱导的病变效应，辅助抑制剂效果定性评估。

4.流式细胞仪：分析细胞表面标记或病毒感染状态，通过荧光信号评估抑制剂对病毒传播的阻断作用。

5.实时荧光定量聚合酶链式反应仪：检测病毒核酸拷贝数变化，精确量化抑制剂对病毒复制的抑制水平。

6.病毒滴度测定仪：测量病毒颗粒浓度，评估抑制剂对病毒产量减少的影响。

7.超速离心机：用于病毒浓缩或纯化，制备标准样品以验证抑制剂在复杂基质中的效能。

8.生物安全柜：提供密闭操作空间，防止病毒泄漏，确保试验人员安全与样本完整性。

9.自动化液体处理系统：实现高通量筛选，自动化分配试剂和样品，提高试验效率与数据一致性。

10.数据采集与分析软件：处理试验原始数据，进行统计分析和图形绘制，支持抑制剂效能的客观评价。

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北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质