核医学科室防护检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.辐射剂量率检测：使用专用仪器测量工作场所的辐射水平，评估是否符合安全限值，并监测日常操作中的剂量变化趋势。

2.表面污染检测：通过擦拭或直接测量方法检查设备、墙壁和地面放射性污染，识别潜在扩散风险。

3.空气放射性浓度检测：采集空气样品分析放射性核素浓度，评估吸入危害和通风系统有效性。

4.屏蔽效能检测：评估防护墙、门和窗的屏蔽材料性能，确保辐射衰减达到设计要求。

5.个人剂量监测：对医护人员佩戴的个人剂量计进行定期读数，记录累积剂量并分析暴露模式。

6.环境辐射水平检测：监测科室周边区域的背景辐射，识别异常波动并预防环境污染。

7.放射性废物处理检测：检查废物存储容器和处置过程的密封性与安全性，防止泄漏和交叉污染。

8.设备泄漏检测：对放射性药物制备和注射设备进行密封测试，确保无放射性物质逸出。

9.工作场所分区检测：验证控制区、监督区和非限制区的边界标识与辐射水平，优化安全管理流程。

10.应急响应检测：模拟事故场景评估应急设备和程序的可靠性，包括疏散路线和去污措施。

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检测范围

1.正电子发射断层成像室：用于高能放射性药物成像，检测重点为辐射剂量率控制和设备屏蔽完整性。

2.单光子发射计算机断层成像室：涉及中低能核素，需评估表面污染和空气扩散风险。

3.放射性药物制备室：处理高活度核素，检测空气浓度和操作台面污染，确保制备过程安全。

4.注射室：患者接受放射性药物注射区域，检测辐射剂量率和个人防护装备有效性。

5.患者候诊区：低辐射暴露区域，但仍需监测环境水平，防止累积剂量超标。

6.废物存储区：临时存放放射性废物，检测容器密封性和辐射泄漏，避免长期存储风险。

7.屏蔽室：专门设计的高屏蔽区域，检测屏蔽效能和结构完整性。

8.控制区：高辐射风险工作区，重点检测剂量率限值和人员进出控制。

9.监督区：中等风险区域，检测辐射水平变化和防护设施维护状态。

10.非限制区：公众可进入区域，监测背景辐射确保符合安全标准。

检测标准

国际标准：

ISO 4037、IEC 61526、ISO 11929、ISO 7503、ISO 9978、ISO 6980、ISO 8529、ISO 12749、ISO 16638、ISO 18589

国家标准：

GB 18871、GBZ 120、GB/T 16137、GB/T 12162、GB/T 14056、GB/T 13161、GB/T 8997、GB/T 8998、GB/T 8999、GB/T 9000

检测设备

1.辐射剂量率仪：用于实时测量工作场所辐射水平，提供剂量率数据和警报功能。

2.表面污染监测仪：检测物体表面放射性污染，通过计数率评估污染程度和清理效果。

3.气溶胶采样器：采集空气样品分析放射性颗粒浓度，支持长期环境监测。

4.个人剂量计：医护人员佩戴设备，记录累积辐射剂量，用于个人防护评估。

5.环境辐射监测仪：监测周边区域辐射背景，识别异常并支持环境安全评估。

6.屏蔽材料测试仪：评估防护材料的辐射衰减性能，确保屏蔽设计符合规范。

7.放射性活度测量仪：测定样品中放射性核素活度，用于质量控制和废物分类。

8.能谱分析仪：分析辐射能谱识别核素类型，支持污染源追踪和风险评估。

9.扫描电子显微镜：观察材料微观结构变化，评估辐射损伤和防护材料耐久性。

10.轮廓仪：测量表面形貌和粗糙度，关联参数与污染易发性。

AI参考视频

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器资质