细胞治疗实验室悬浮粒子分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

空气微粒浓度监测：

• 粒子计数：≥0.5μm粒子浓度（ISO等级5级上限3520/m³）、≥5.0μm粒子浓度（ISO等级5级上限29/m³，参照ISO14644-1:2015）
• 粒径分布：D50中值粒径（范围0.1-10μm）、几何标准差（σg≤1.5）
• 实时波动：采样频率（1min/次，连续8h）

• 沉降菌检测：沉降菌落数（≤1CFU/4h，参照ISO14698-1:2003）
• 空气浮游菌：浮游菌浓度（≤1CFU/m³，采样量1000L）
• 表面微生物：接触碟菌落计数（≤5CFU/皿）

• 粒子沉积：表面粒子数（≤5个/cm²，粒径≥0.5μm）
• 微生物沾染：ATP生物荧光值（RLU≤30）
• 残留物检测：非挥发性残留（NVRL≤1μg/cm²）

• 粒径谱：粒径分档（0.1μm/0.3μm/0.5μm/5.0μm）
• 分布宽度：跨度值（Span≤2.0）
• 峰值浓度：最大浓度粒径点（报告μm值）

• 动态粒子：操作中粒子波动（波动率≤20%）
• 温湿度影响：相对湿度关联粒子浓度（RH40-60%）
• 报警阈值：超标事件记录（连续2次超标触发）

• HEPA过滤效率：粒子去除率（≥99.97%at0.3μm，参照EN1822:2019）
• 泄漏检测：上游下游浓度比（≤0.01%）
• 压差监测：过滤器压降（≤250Pa）

• 着装粒子释放：洁净服粒子数（≤3个/cm²/min）
• 手套表面污染：手套印记测试（粒子≤10个/次）
• 行为监控：动作幅度关联粒子生成（报告每次操作增加值）

• 仪器排气：排放粒子浓度（≤100个/m³）
• 振动诱导粒子：设备振动值（≤2mm/s）
• 静电控制：表面静电压（≤100V）

• 静态基准：无人状态下粒子浓度（ISO等级验证）
• 动态操作：细胞操作中粒子增量（增量≤50%）
• 恢复时间：扰动后恢复ISO等级时间（≤15min）

• 关键控制点：高风险区域粒子超标概率（概率≤0.1%）
• 趋势分析：月度粒子数据变异系数（CV≤15%）
• 合规性评分：综合得分（满分100分，≥95分合格）

检测范围

1.洁净室工作区：包括细胞操作台及周边1m范围，重点检测≥0.5μm粒子浓度动态变化及微生物沉降量。

2.生物安全柜内部：涵盖操作面及气流屏障区，侧重实时粒子波动和过滤器泄漏风险。

3.培养箱环境：涉及箱体内空气及样品架表面，检测温湿度关联粒子生成和表面残留物。

4.离心机区域：聚焦离心操作半径0.5m内，重点评估振动诱导粒子释放和设备排放。

5.传递舱空间：包括舱门过渡区及内部表面，检测静态粒子基准和动态恢复时间。

6.人员操作区：覆盖操作人员站立点及动作轨迹，侧重着装粒子释放和行为监控。

7.物料储存区：涉及试剂柜及耗材存放架，检测密闭状态粒子水平及表面清洁度。

8.废物处理区：包括废物收集点及转运路径，重点评估微生物污染和粒子扩散控制。

9.走廊过渡区：涵盖洁净室入口缓冲带，检测压差稳定性和粒子梯度变化。

10.设备表面：针对仪器外壳及接触点，侧重粒子沉积量和静电控制效果。

检测方法

国际标准：

• ISO14644-1:2015洁净室空气粒子浓度分级
• ISO14698-1:2003生物污染控制沉降菌检测
• USP<797>无菌操作环境监测
• EUGMPAnnex1粒子动态监测指南（包含实时采样频率差异）

• GB/T16292-2010医药工业洁净室悬浮粒子测试
• GB/T16293-2010医药工业洁净室微生物监测
• YY0033-2000无菌医疗器具生产环境要求（包含沉降菌标准限值差异）
• GB50457-2019医药工业洁净厂房设计规范（涵盖静态恢复时间方法差异）

检测设备

1.激光粒子计数器：CLJ-E型（粒径范围0.1-10μm，精度±10%，流量28.3L/min）

2.空气微生物采样器：MAS-100NT型（采样量100-1000L，检出限1CFU/m³）

3.表面接触碟：RODACPlate型（接触面积25cm²，培养基TSA）

4.实时监测系统：PMS-1000型（数据记录间隔1s，通道数8）

5.HEPA过滤器测试仪：TDA-100型（扫描速度5cm/s，上游浓度范围10^3-10^7/m³）

6.ATP生物荧光仪：HygienaSystemSURE型（灵敏度1RLU，响应时间15s）

7.振动分析仪：VM-63A型（频率范围1-1000Hz，分辨率0.01mm/s）

8.静电计：FMX-004型（测量范围0-20kV，精度±1%）

9.温湿度记录仪：TR-72U型（温度范围-10-60℃，湿度范围10-95%RH）

10.压差计：DP-1000型（量程0-500Pa，分辨率0.1Pa）

11.粒子光谱仪：APS-3310型（粒径分辨率0.1μm，通道数64）

12.洁净服测试舱：CST-200型（流速0.45m/s，采样时间4h）

13.手套印记测试器：GIT-50型（接触力10N，取样面积10cm²）

14.残留物检测仪：RDS-100型（灵敏度0.1μg/cm²，波长范围UV-Vis）

15.数据采集系统：DAS-3000型（存储容量32GB，接口USB/RS232）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质