心脏插管降解产物毒性测试

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

细胞毒性测试：

• MTT法细胞存活率：相对增殖率≥70%（参照ISO10993-5）
• LDH释放量：细胞损伤率≤15%（参考ASTMF813）
• 炎症因子检测：IL-6释放量<50pg/mL（阈值依据GB/T16886.12）

• Ames试验：沙门氏菌回复突变率<2倍阴性对照（参照ISO10993-3）
• 彗星试验：DNA损伤指数≤10（参数基于OECD489）
• 微核试验：微核率<5‰（阈值参考GB/T16886.3）

• 全身毒性：小鼠LD50≥1000mg/kg（依据ISO10993-11）
• 皮内反应：红斑评分≤1.0（阈值设定GB/T14233.2）
• 溶血率：游离血红蛋白≤5%（参数参考ASTMF756）

• 28天重复剂量：器官病理学无异常（参照OECD407）
• 体重变化率：±10%（阈值依据GB/T16886.11）
• 血液学指标：白细胞计数4-10×10^9/L（参数基于ISO10993-10）

• 降解产物定量：单体残留量≤10ppm（参照ISO10993-18）
• 元素分析：重金属总量≤5μg/mL（阈值设定USP<232>）
• 添加剂迁移：塑化剂迁移量<0.1%（参数参考GB31604.8）

• 豚鼠最大化试验：致敏率≤10%（参照ISO10993-10）
• 人体斑贴试验：阳性率<5%（阈值依据GB/T16886.10）
• 淋巴细胞增殖：刺激指数<2.0（参数基于ASTMF720）

• 组织病理学：炎症细胞浸润评分≤3（参照ISO10993-6）
• 胶囊厚度：纤维化层≤0.5mm（阈值设定GB/T16886.6）
• 血管新生指数：微血管密度≥5个/视野（参数参考ISO10993-16）

• 质量损失率：28天降解≤10%（参照ASTMF1635）
• pH变化：溶液pH波动±0.5（阈值依据GB/T16886.13）
• 分子量下降：Mn保留率≥80%（参数基于ISO10993-9）

• 细胞黏附率：≥90%（参照ISO10993-5）
• 凝血时间：APTT延长≤10秒（阈值设定GB/T16886.4）
• 补体激活：C3a释放量<200ng/mL（参数参考ASTMF1984）

• 有机挥发物：总和≤500ppm（参照ICHQ3C）
• 醛类残留：甲醛≤5ppm（阈值依据GB/T14233.1）
• 甲醇残留量：≤100ppm（参数基于USP<467>）

检测范围

1.聚乳酸心脏插管：涵盖PLA及PLGA材质，重点检测乳酸单体释放毒性及降解pH影响。

2.聚氨酯心脏插管：包含TPU及PU材料，侧重二异氰酸酯降解产物基因毒性和溶血率测试。

3.硅胶心脏插管：涉及医用级硅橡胶，核心检测硅氧烷化合物急性毒性和致敏性。

4.聚乙烯心脏插管：包含UHMWPE材质，重点评估抗氧化剂迁移量及慢性炎症反应。

5.聚醚醚酮心脏插管：覆盖PEEK聚合物，检测残留单体细胞毒性和植入后局部纤维化。

6.可降解镁合金心脏插管：涉及Mg-Zn合金材料，侧重镁离子释放全身毒性及pH稳定性。

7.复合涂层心脏插管：含药物涂层如肝素，核心测试涂层降解产物基因毒性和化学残留。

8.水凝胶心脏插管：涵盖聚乙二醇基材质，检测溶胀率致敏性和降解产物化学表征。

9.胶原蛋白心脏插管：基于生物源性材料，重点评估蛋白质降解产物免疫原性和残留戊二醛。

10.金属支架心脏插管：包含不锈钢及钴铬合金，检测金属离子浸出毒性和腐蚀产物致突变性。

检测方法

国际标准：

• ISO10993-5:2009医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
• ISO10993-3:2014医疗器械生物学评价第3部分：基因毒性测试
• ISO10993-11:2017医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
• ISO10993-18:2020医疗器械生物学评价第18部分：化学表征
• ASTMF756-17医疗器械溶血性能标准试验方法
• ASTMF813-07医疗器械直接接触细胞毒性评价规程
• OECD471化学品测试指南：细菌回复突变试验
• OECD489化学品测试指南：体内彗星试验

• GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验（与ISO差异：额外要求细胞形态学评分）
• GB/T16886.3-2019医疗器械生物学评价第3部分：基因突变试验（与ISO差异：采用小鼠淋巴瘤细胞替代沙门氏菌）
• GB/T16886.11-2021医疗器械生物学评价第11部分：亚急性毒性试验（与ISO差异：延长观察期至90天）
• GB/T14233.1-2022医用输液器具检验方法第1部分：化学分析方法（与ASTM差异：增加ICP-MS重金属检测）
• GB/T16886.6-2015医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验（与ISO差异：组织学评分标准细化）
• GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验（与ISO差异：斑贴试验样本量加倍）
• GB31604.8-2021食品接触材料检测方法第8部分：添加剂迁移量（与ISO差异：迁移模拟温度更高）

检测设备

1.酶标仪：BioTekSynergyH1型（波长范围200-999nm，精度±0.5%）

2.流式细胞仪：BDAccuriC6Plus型（检测速率10000细胞/秒，荧光通道4个）

3.气相色谱质谱仪：Agilent8890-7010型（分辨率0.1amu，检测限0.001μg/mL）

4.高效液相色谱仪：WatersACQUITYUPLC型（流速范围0.01-5mL/min，压力上限15000psi）

5.紫外可见分光光度计：ShimadzuUV-2600型（波长精度±0.1nm，吸光度范围-4至4）

6.原子吸收光谱仪：PerkinElmerPinAAcle900T型（元素检出限0.01ppb，火焰/石墨炉双模）

7.细胞培养箱：ThermoHERAcell150i型（温度控制±0.1℃，CO2浓度5%）

8.生物反应器：SartoriusBIOSTATB型（容量1-10L，pH/pO2实时监控）

9.组织切片机：LeicaRM2255型（切片厚度1-100μm，精度±1μm）

10.万能材料试验机：Instron5967型（载荷范围0.1-500N，应变速率0.001-500mm/min）

11.电化学工作站：MetrohmAutolabPGSTAT302N型（电位范围±10V，电流分辨率1pA）

12.离子色谱仪：DionexICS-6000型（分离柱温度控制±0.5℃，检测限0.01ppm）

13.微孔板离心机：Eppendorf5810R型（转速100-15000rpm，温度范围-10至40℃）

14.荧光显微镜：OlympusBX53型（物镜倍数4-100倍，激发波长300-700nm）

15.电感耦合等离子体质谱仪：ThermoiCAPRQ型（元素检测限0.001ppb，质量范围2-270amu）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质