脑脊液染色体核型分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

染色体数目分析：

• 非整倍体检测：异常染色体计数（±1条，参照ISCN2020）
• 多倍体筛查：细胞倍体比例（≥5%）

• 易位分析：断裂点位置精度（误差≤0.1μm）
• 缺失/重复识别：片段长度偏差（≥10Mb阈值）
• 倒位判定：染色体带序一致性（参照ISCN标准）

• 费城染色体检测：t(9;22)易位阳性率（≥99%）
• 微缺失综合征筛查：关键区域覆盖度（分辨率≥5Mb）

• G显带质量：带纹清晰度（分辨率≥550条带）
• Q显带应用：荧光强度一致性（信噪比≥2：1）

• 荧光原位杂交（FISH）：探针结合率（≥95%效率）
• 比较基因组杂交（CGH）：拷贝数变异检出限（Δlog2ratio≥0.25）

• 细胞培养成功率：活细胞比例（≥70%）
• 分裂中期数量：每样本≥20个中期细胞

• 克隆大小评估：异常细胞占比（≥2个细胞）
• 嵌合体分析：不同克隆比例（精度±5%）

• 培养基优化：生长因子浓度偏差（±10%）
• 孵育时间控制：培养周期（5-7天范围）

• 核型描述格式：ISCN命名法符合度（100%）
• 异常分级：风险等级划分（低/中/高）

• 离心速度设定：相对离心力（RCF≥800g）
• 染色一致性：吉姆萨染色均匀度（OD值0.8-1.2）

检测范围

1.原发性脑肿瘤脑脊液：重点检测胶质瘤或髓母细胞瘤相关染色体异常，如1p/19q共缺失和EGFR扩增。

2.遗传性神经系统疾病脑脊液：专注唐氏综合征或脆性X综合征标志，包括染色体21三体和FMR1基因缺失。

3.白血病中枢侵犯脑脊液：针对急性淋巴细胞白血病细胞，检测t(12;21)易位或超二倍体异常。

4.转移性癌脑脊液：分析实体肿瘤转移细胞，侧重HER2扩增或TP53缺失变异。

5.感染性脑膜炎脑脊液：评估病毒或细菌感染引发的染色体不稳定性，如多核细胞异常。

6.神经退行性疾病脑脊液：关注阿尔茨海默病相关APP基因拷贝数变化和微缺失。

7.先天畸形相关脑脊液：检测神经管缺陷标志，如18号染色体三体或微重复。

8.自身免疫性疾病脑脊液：分析多发性硬化症细胞，重点染色体7q32区域缺失。

9.创伤后脑脊液样本：评估外伤引发染色体断裂，侧重端粒区域稳定性。

10.治疗反应监测脑脊液：追踪化疗或放疗后残留异常，如克隆演化比例变化。

检测方法

国际标准：

• ISCN2020人类细胞遗传学命名国际系统（染色体带型描述规则）
• ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求（样本处理与报告标准）
• ISO10993-5:2009医疗器械生物学评价（培养材料安全性）
• CAPCytogeneticsChecklist分子遗传学验证方法规范

• GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价（样本离心与染色参数）
• GB/T20469-2023临床实验室染色体核型分析技术要求（中期细胞计数标准）
• GB/T39730-2020人类染色体异常检测方法（FISH探针验证流程）
• YY/T0687-2019医疗器械无菌检验（培养环境控制）

检测设备

1.倒置显微镜：OlympusIX83（放大倍率400-1000x，分辨率0.2μm）

2.染色体分析系统：MetaSystemsMetafer5（图像捕获速度≥5细胞/分钟，精度99%）

3.高速离心机：Eppendorf5810R（最大RCF21000xg，温控范围4-40℃）

4.细胞培养箱：ThermoScientificHeracell150i（CO2控制5%±0.1%，湿度≥90%）

5.显微摄影系统：NikonDS-Fi3（CCD传感器12MP，曝光时间0.1-60s）

6.荧光显微镜：LeicaDM6000B（滤光片组DAPI/FITC/TRITC，激发波长365-647nm）

7.FISH自动化平台：AbbottPathVysion（杂交温度37℃±0.5℃，处理量96样本/批）

8.恒温震荡水浴槽：MemmertWNB14（温度精度±0.1℃，频率30-300rpm）

9.染色体染色工作站：SakuraGSL染色系统（染色液流速0.5ml/min，均匀度CV≤5%）

10.核酸提取仪：QIAsymphonySP（提取效率≥95%，通量144样本/天）

11.PCR扩增仪：Bio-RadT100（温控精度±0.2℃，升降温速率5℃/s）

12.低温存储柜：HaierDW-86L338（温度-86℃，容量338L）

13.生物安全柜：EscoAC2-4S1（洁净度Class100，气流速度0.3-0.5m/s）

14.自动化移液器：HamiltonMicrolabSTAR（移液精度±0.5μl，体积范围1-1000μl）

15.凝胶成像系统：UVPChemStudio（分辨率20MP，检测限0.1ngDNA）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质