药品包装生产线悬浮粒子分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

悬浮粒子浓度监测：

• 静态粒子计数：≥0.5μm粒子浓度（标准值≤3520粒/m³，参照ISO14644-1）
• 动态粒子波动监测：最大浓度偏差≤15%（生产运行时）
• 微生物粒子检测：浮游菌浓度（≤1CFU/m³）

• 粒径谱测定：0.1μm~5.0μm分段分布（D50值控制）
• 大粒子比例分析：≥5μm粒子占比（≤0.1%）

• 浮游菌采样：沉降菌计数（培养法，≤1CFU/4h）
• 表面微生物检测：接触碟法菌落数（≤5CFU/皿）

• 平均风速测定：0.45m/s±0.1m/s（单向流区域）
• 气流均匀性验证：速度梯度≤20%
• 压差监控：相邻区域压差≥5Pa

• 温度稳定性：18-24℃范围（波动±1℃）
• 湿度控制：45-65%RH（精度±5%）

• 粒子沉降检测：沉降粒子密度（≤1粒/cm²·h）
• 残留物分析：非挥发性残留（≤1μg/cm²）

• HEPA效率检测：过滤效率≥99.997%（0.3μm粒子）
• 压降测量：初始压降≤250Pa

• ISO分类验证：ISOClass5~7级别达标
• 自净时间测试：恢复时间≤15min（100:1污染）

• 沉降粒子收集：重力沉降法（24h周期）
• 沉降量计量：单位面积粒子数（≤100粒/m²·h）

• 传感器精度验证：浓度读数偏差±10%
• 数据采集频率：≥1次/min采样率

检测范围

1.塑料包装瓶表面：重点检测灌装点粒子沉降污染，确保无残留微粒影响药品密封性

2.玻璃安瓿瓶内部：分析洁净度等级，侧重微生物附着风险评估

3.洁净室空气介质：核心监测悬浮粒子浓度动态变化，控制生产线整体洁净环境

4.灌装设备接触面：评估不锈钢表面粒子残留，防止交叉污染

5.操作员防护服外部：检测纤维脱落粒子，确保人员活动不引入污染源

6.输送带导轨区域：重点监控摩擦产生的大粒径粒子，保障物料输送洁净

7.密封盖组件内部：分析密闭空间粒子聚集，验证灭菌后洁净度

8.灭菌隧道内部腔体：检测高温区域粒子分布，评估热力灭菌效果

9.成品包装外箱表面：监测运输过程粒子沉降，控制存储环境卫生

10.清洁工具接触点：评估擦拭后粒子残留，确保清洁程序有效性

检测方法

国际标准：

• ISO14644-1:2015洁净室及相关受控环境粒子浓度分级
• ISO14698-1:2003洁净室微生物污染控制
• ISO21501-4:2018光散射法粒子计数器校准

• GB/T16292-2010医药工业洁净室悬浮粒子测试方法
• GB/T16293-2010医药工业洁净室浮游菌测试方法
• GB/T25915-2021洁净室及相关受控环境性能确认

检测设备

1.激光粒子计数器：CLJ-EII型（粒径范围0.3-10μm，流量28.3L/min）

2.微生物空气采样器：MAS-100型（采样量100L/min，培养皿兼容）

3.风速计：Testo425型（量程0-20m/s，精度±0.1m/s）

4.温湿度记录仪：HOBOUX120型（温度范围-20-70℃，湿度范围0-100%RH）

5.压差计：DP-Calc型（量程±500Pa，分辨率0.1Pa）

6.表面粒子检测仪：PDS-100型（检测限≤0.5μm粒子，面积覆盖1cm²）

7.HEPA过滤器测试仪：TDA-2H型（效率测试范围99.95-99.999%）

8.粒径分析仪：APS3321型（动态范围0.5-20μm，采样率1Hz）

9.沉降粒子收集器：SPC-200型（收集周期24h，直径90mm碟片）

10.实时监控系统：EMS-8000型（数据采集频率每分钟，接口RS485）

11.洁净度验证套件：CVK-100型（包含多点采样支架）

12.气流可视化仪：FogStreamPro型（烟雾生成速率可调）

13.粒子计数器校准器：PCS-50型（标准粒子0.3μm，浓度可调）

14.微生物培养箱：BINDERKB型（温度范围20-60℃，湿度控制）

15.表面接触采样器：ContactPlate-55型（接触面积25cm²，培养皿适配）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质