GB/T16294洁净室沉降菌布点分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

布点设计：

• 位置选择：沉降点间距（≥1m）、高度设置（0.8m-1.5m工作平面）
• 数量规划：采样点总数（基于洁净室面积，每10m²≥1点）
• 布局优化：网格分布均匀度（偏差≤5%）

• 沉降时间：标准时长（30min-4h动态调整，参照GB/T16294）
• 皿放置：培养皿类型（90mm直径Petri皿）、暴露方式（开盖无遮挡）
• 环境控制：气流干扰规避（风速≤0.2m/s）

• 温度控制：恒温范围（37℃±1℃）
• 时间设定：培养周期（48h±2h）
• 培养基：营养琼脂类型（TSA或SDA标准配方）

• 菌落计数：CFU/皿定量（精确至个位数）
• 数据统计：平均值计算（≥3次重复采样）
• 异常处理：污染点识别（偏差>10%时复测）

• 温湿度记录：范围（18℃-28℃，45%-65%RH）
• 压差控制：洁净度维持（≥5Pa正压）
• 粒子计数：背景干扰评估（ISO5级标准）

• 定时器精度：误差（≤0.1%）
• 温度计校验：偏差（±0.5℃）
• 尺具校准：长度误差（≤1mm）

• 采样规范：操作者资质（无菌培训认证）
• 记录要求：数据完整性（时间戳精确至秒）
• 安全措施：生物防护（BiosafetyLevel1）

• 空白对照：阴性控制（每批≥1个）
• 重复性测试：RSD值（≤10%）
• 标准菌验证：阳性对照（如StaphylococcusaureusATCC6538）

• 数据汇总：表格格式（ISO14644-1兼容）
• 图表输出：分布热图生成
• 结论判定：超标阈值（CFU/皿>1）

• 标准符合性：GB/T16294条款覆盖
• 审计追踪：日志记录（保留≥2年）
• 风险分析：污染源追溯概率

检测范围

1.制药洁净室：涵盖注射剂生产线和固体制剂区，重点检测高风险区沉降菌分布与GMP合规性

2.电子制造洁净室：包括芯片封装和无尘装配线，侧重微粒沉降关联的微生物污染控制

3.医院手术室：涉及I类手术环境，检测重点为沉降菌密度与感染风险关联评估

4.生物实验室：覆盖P2级安全实验室，强调病原体沉降监测与生物安全等级验证

5.食品加工洁净区：包括包装和灌装车间，检测重点为沉降菌超标与HACCP体系符合性

6.化妆品生产车间：涉及灌装和混合区，侧重沉降菌计数与产品无菌保证

7.航天装配洁净室：涵盖卫星组件区，检测重点为微重力环境下沉降菌分布异常

8.微电子封装区：包括光刻和蚀刻工序，强调纳米级沉降污染与良率关联

9.医疗器械装配线：涉及植入物生产，检测重点为沉降菌密度与ISO13485合规

10.研究机构洁净室：覆盖细胞培养区，侧重沉降菌变异与实验重复性影响

检测方法

国际标准：

• ISO14698-1:2003洁净室微生物控制-沉降菌法
• ISO14644-1:2015洁净室环境分级-沉降关联

• GB/T16294-2022医药工业洁净室沉降菌测试方法
• GB/T25915.1-2021洁净室及相关受控环境-沉降菌检测

检测设备

1.沉降菌采样器：MAS-100Eco型（流量28.3L/min，精度±3%）

2.恒温培养箱：MemmertINC108型（温度范围5℃-60℃，均匀度±0.5℃）

3.菌落计数器：Scan®1200型（分辨率0.1mm，计数速度120皿/h）

4.环境监测仪：Fluke985型（粒子计数0.3-10μm，风速量程0-30m/s）

5.显微镜：OlympusCX43型（放大倍数40-1000X，LED光源）

6.温湿度记录仪：Testo174H型（范围-20℃-70℃，精度±0.5℃）

7.压差计：Dwyer477A型（量程0-250Pa，精度±1Pa）

8.定时器：Extech407750型（最大计时99h，误差±0.01%）

9.培养皿支架：Nunc™90mm型（材质不锈钢，耐灭菌）

10.无菌操作台：EscoAirstream®型（洁净度ISO5级，气流流速0.45m/s）

11.数据记录器：HOBOMX1101型（存储容量64k点，采样间隔1s-18h）

12.培养基制备器：SartoriusBiostat®型（混合精度±1%，温度控制±0.2℃）

13.校准工具：Mitutoyo500-196型卡尺（量程0-150mm，误差≤0.02mm）

14.生物安全柜：NuAireNU-437型（防护等级II级，气流模式垂直层流）

15.离心机：Eppendorf5424型（转速100-15,000rpm，温度控制±1℃）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质