符合ISO 10993的心脏介入器械血液接触性能检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

生物反应测试：

• 溶血试验：溶血率（≤5%）、游离血红蛋白浓度（μg/mL，参照ISO10993-4）
• 凝血试验：活化部分凝血活酶时间（APTT，参考值25-35s）、凝血酶原时间（PT，10-13s）
• 血栓形成：血栓重量（mg）、血栓粘附指数（0-5级）

• 细胞存活率：MTT法细胞活性（≥70%）、LDH释放量（μU/mL）
• 细胞形态观察：细胞变形评分（0-4级，参照ISO10993-5）

• 表面标志物：CD62P表达水平（相对荧光强度）、PAC-1绑定率（%）
• 聚集功能：血小板聚集率（≥50%抑制）

• 激活标志物：C3a浓度（ng/mL）、SC5b-9水平（U/mL）
• 抑制能力：补体消耗率（≤20%）

• 离子释放：镍离子浓度（μg/cm²）、钛离子溶出量（≤0.1μg/mL）
• 降解产物：单体残留量（ppm）、pH变化（±0.5）

• 接触角：水接触角（°）、表面能（mN/m）
• 粗糙度：Ra值（μm）、Rz参数（≤1.0μm）

• 拉伸强度：屈服强度（≥200MPa）、断裂伸长率（≥300%）
• 疲劳寿命：循环次数（≥10^6次）、应力松弛（≤5%）

• 微生物限度：细菌总数（≤100CFU）、真菌检测（阴性）
• 内毒素：鲎试验限值（≤0.5EU/mL）

• 药物释放率：缓释曲线（μg/day）、峰值浓度（mg/mL）
• 形状记忆：恢复率（≥95%）、相变温度（±2℃）

• 全身毒性：急性反应评分（0-4级）、慢性炎症指数
• 植入反应：纤维化厚度（μm）、新生血管密度

检测范围

1.金属支架：镍钛合金及钴铬合金材料，检测重点包括腐蚀速率、离子释放量和疲劳耐久性。

2.聚合物导管：聚氨酯或硅胶材质，侧重弹性变形、表面光滑度和生物降解性评估。

3.药物涂层器械：紫杉醇或雷帕霉素涂层，核心检测涂层均匀性、药物释放动力学和局部毒性。

4.瓣膜假体：牛心包或合成材料，重点关注钙化倾向、血栓附着力和流体动力学性能。

5.封堵器：记忆合金网架结构，检测形状恢复精度、血液渗透阻力和内皮化程度。

6.导丝系统：不锈钢或钨合金导丝，侧重弯曲强度、表面摩擦系数和导引准确性。

7.缝合材料：聚酯或聚丙烯线材，检测抗张强度、降解速率和组织反应性。

8.球囊导管：PET或尼龙材质，核心评估爆破压力、扩张均匀性和血液相容性。

9.栓塞器材：水凝胶或微球，侧重栓塞效率、降解产物毒性和影像可视性。

10.连接部件：钛合金或PEEK接头，检测密封完整性、疲劳寿命和生物负载控制。

检测方法

国际标准：

• ISO10993-4:2017医疗器械生物学评价第4部分：血液相互作用试验选择
• ISO10993-5:2009体外细胞毒性试验方法
• ISO10993-12:2021样品制备与参照材料
• ISO10993-16:2017降解产物与可沥滤物化学表征
• ASTMF756-17材料溶血性能评估标准

• GB/T16886.4-2022医疗器械生物学评价第4部分：血液相互作用试验选择
• GB/T16886.5-2017体外细胞毒性试验方法
• GB/T16886.12-2021样品制备与参照材料
• GB/T16886.16-2023降解产物与可沥滤物化学表征
• YY/T1551-2017心血管植入物血液相容性试验方法

检测设备

1.全自动凝血分析仪：CS-5100型（检测范围0-600s，精度±1s）

2.流式细胞仪：FACSCelesta型（激光波长488nm/640nm，检测限0.01%）

3.溶血测试系统：Hemolyzer4000型（光谱范围400-700nm，分辨率0.1nm）

4.电子万能试验机：Instron5967型（载荷0.01-30kN，应变率0.001-500mm/min）

5.血细胞计数器：XN-9100型（计数精度±2%，通道数32）

6.表面粗糙度仪：SurftestSJ-410型（测量范围0.01-50μm，分辨率0.001μm）

7.接触角测定仪：OCA50型（角度范围0-180°，精度±0.1°）

8.离子色谱仪：ICS-5000+型（检测限0.001μg/L，流速0.1-5mL/min）

9.疲劳试验机：MTS858型（频率0.1-100Hz，循环次数10^7）

10.恒温培养箱：MemmertINCO2型（温度范围5-80℃，稳定性±0.1℃）

11.紫外分光光度计：UV-2600型（波长190-1100nm，带宽1nm）

12.微生物检测系统：BacT/ALERT3D型（培养时间24-72h，阳性检出率99.9%）

13.动态血栓测试装置：ChandlerLoop型（流速5-100mL/min，时间设定0-24h）

14.药物释放分析仪：USP4型（流量0.1-50mL/min，温度37±0.5℃）

15.热分析仪：DSC3500型（温度范围-150-600℃，加热速率0.1-100K/min）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质