心肌代谢显像与血流匹配分析

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

代谢活性检测：

• 葡萄糖摄取率：SUV-max值（参考SNMMI标准）、标准化摄取比率（目标范围0.8-1.5）
• 代谢率参数：k值（单位min⁻¹）、心肌代谢当量（MET≥1.5）
• 摄取动力学：时间-活性曲线斜率（变异系数≤10%）

• 血流速率：心肌血流储备（MBF值≥2.0ml/min/g）、微血管密度指数（偏差±0.5）
• 灌注缺损：缺血区域面积占比（参考IAEA指南）、灌注不均度（标准差<0.2）
• 血流转运：毛细血管通透性参数（k-trans值单位s⁻¹）

• 代谢血流匹配指数：匹配度评分（0-1范围）、不匹配区域体积（目标≤10cm³）
• 存活心肌判定：代谢血流比（阈值>1.5）、组织活性评分（分级I-IV）
• 缺血量化：缺血负担指数（单位%）、可逆性缺损阈值（参考值差异±5%）

• 分辨率指标：空间分辨率（要求≤4mm）、时间分辨率（帧率≥30fps）
• 信噪比：SNR值（目标≥20dB）、对比度噪声比（CNR≥1.5）
• 伪影评估：运动伪影等级（分级0-3）、衰减校正误差（偏差±2%）

• 容积参数：左心室体积（EDV/ESV值单位ml）、心肌质量（目标范围80-150g）
• 功能指标：射血分数（EF值≥50%）、收缩期应变率（单位%）
• 动力学量化：摄取峰值时间（单位秒）、清除半衰期（目标值±10s）

• 氧代谢率：心肌耗氧量（单位ml/min）、氧摄取分数（目标0.6-0.8）
• 能量代谢：ATP合成速率（单位μmol/min/g）、乳酸生成指数（阈值<1.0）
• 应激响应：负荷测试变化率（百分比变异≤15%）

• 配准精度：融合误差（要求≤2mm）、坐标偏移量（偏差±1mm）
• 多模态一致性：PET/CT配准度（评分0-5）、SPJianCe/MRI对齐误差（目标<3mm）
• 数据同步：时序对齐精度（帧间延迟≤50ms）

• 梗死区域：纤维化程度（分级0-4）、瘢痕量化（面积占比阈值≤20%）
• 缺血特征：可逆性缺损指数（参考值范围）、微循环障碍分级（I-III类）
• 炎性活动：代谢热点体积（单位cm³）、摄取异常区域量化（偏差±5%）

• 仪器校准：放射性活度偏差（要求±3%）、均匀度评分（目标≥95%）
• 图像稳定性：日间变异系数（CV≤5%）、长期漂移量（年变化<1%）
• 操作规范：注射剂量误差（阈值±10%）、采集时间精度（秒级误差≤1s）

• 诊断准确性：灵敏度（目标≥90%）、特异度（目标≥85%）
• 预后指标：事件风险评分（分级低/中/高）、治疗响应率（变化值≥10%）
• 随访参数：代谢改善指数（单位%）、血流恢复率（目标≥70%）

检测范围

1.冠状动脉疾病患者：涵盖稳定型/不稳定型心绞痛，重点检测心肌缺血区域的代谢血流不匹配及可逆性缺损，评估狭窄血管影响。

2.心肌梗死患者：急性/陈旧性梗死病例，侧重存活心肌判定（代谢活性保留）、瘢痕区域血流灌注缺损量化。

3.心力衰竭患者：收缩/舒张功能不全群体，检测代谢异常（如葡萄糖摄取降低）、血流储备不足与心功能关联。

4.心肌炎患者：炎性心肌病个体，重点评估代谢热点（18F-FDG摄取增高）、局部血流异常及炎性活动匹配分析。

5.心肌病（肥厚/扩张型）患者：遗传性或特发性病例，检测心肌肥厚区域代谢过度、血流供需失衡及纤维化程度。

6.心脏移植术后患者：移植受体群体，侧重排斥反应监测（代谢血流不匹配）、血管病变早期发现。

7.糖尿病患者心血管并发症：高血糖影响心肌代谢案例，检测胰岛素抵抗相关代谢异常、微血管血流障碍量化。

8.高血压心脏病患者：长期高血压群体，重点评估左心室肥厚代谢改变、冠脉血流储备下降及缺血风险。

9.瓣膜性心脏病患者：主动脉瓣/二尖瓣病变个体，检测负荷诱导代谢变化、血流动力学匹配评估及术后恢复监测。

10.心脏肿瘤患者：原发性/转移性肿瘤病例，侧重代谢活性热点（SUV-max增高）、肿瘤血管血流异常及良恶性鉴别。

检测方法

国际标准：

• SNMMIPETImagingGuidelines（心肌代谢显像标准协议）
• IAEAHumanHealthSeriesNo.42（血流灌注定量分析方法）
• ISO90003:2018（医学影像质量管理体系）
• EANMCardiovascularCommitteeGuidelines（匹配分析临床规范）
• AHAScientificStatementonCardiacPET（心肌代谢血流整合评估）

• GB/T18988.1-2021（核医学心肌显像技术要求）
• YY/T1849-2022（医学影像设备性能检测方法）
• WS/T661-2020（心脏疾病诊断影像学规范）
• GB9706.15-2008（医用电气设备安全标准）
• YY0505-2012（医用放射性药品质量控制）

检测设备

1.PET/CT扫描仪：SiemensBiographVisionQuadra（空间分辨率≤3.4mm，时间分辨率350ps）

2.SPJianCe/CT扫描仪：GEDiscoveryNM/CT670（探测效率≥90%，能量分辨率<9.5%）

3.医用回旋加速器：IBACyclone18（质子能量18MeV，活度输出≥1Ci）

4.放射性药物合成模块：TrasisAllinOne（合成效率≥95%，纯度>99.9%）

5.核医学影像工作站：HermesMedicalSolutions（重建算法迭代次数≥3，处理速度≤5s/帧）

6.定量分析软件平台：Cedars-SinaiQPS/QGS（匹配指数精度±0.05，3D建模误差<1mm）

7.活度校准仪：CapintecCRC-55tR（测量范围0.1μCi-10Ci，精度±1%）

8.心脏负荷设备：Ergoline800S（踏车负荷功率0-400W，ECG同步精度±1ms）

9.注射系统：MedradIntego（剂量误差±3%，流速范围0.1-5ml/s）

10.质量控制模体：FlangelessJaszczakPhantom（均匀度测试CV≤2%，分辨率靶标0.5-20mm）

11.血糖监测仪：RocheAccu-ChekPerforma（测量范围20-600mg/dL，精度±5%）

12.心电监护系统：PhilipsIntelliVue（采样率1000Hz，噪声抑制≥40dB）

13.数据存储服务器：DellPowerEdgeR750（存储容量≥100TB，传输速率10Gbps）

14.衰减校正设备：CT-basedAttenuationSystem（HU值范围-1000至3000，校正误差<2%）

15.动态采集控制器：ListModeAcquisitionSystem（时间戳精度±1μs，帧率可调1-60fps）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质