脑脊液乳酸脱氢酶活性测试

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

生化活性检测：

• LDH总活性：活性值测定（IU/L）、反应线性范围（0-500IU/L，参照CLSIEP5-A2）
• 酶动力学参数：米氏常数（Km）、最大反应速率（Vmax）
• 底物特异性：丙酮酸还原率、乳酸氧化率（偏差≤5%）

• LDH同工酶分离：电泳迁移率、条带密度比（LDH1:LDH2≥0.6，参照IFCC方法）
• 同工酶活性比例：LDH1占比（%）、LDH5异常阈值（＞15%）

• 精密度检测：批内CV值（≤3%）、批间CV值（≤5%）
• 准确度验证：回收率（95-105%）、标准偏差（SD＜0.5）
• 检测限：最小可测活性（0.5IU/L）

• 离心条件：转速3000rpm、时间10分钟
• 保存规范：温度4°C、时效≤24小时
• 抗凝剂使用：肝素钠浓度（10-15IU/mL）

• 成人参考区间：0-40U/L
• 儿童参考区间：0-50U/L（年龄分段）
• 病理阈值：细菌性脑膜炎＞70U/L

• 溶血影响：血红蛋白干扰阈值（≤50mg/dL）
• 脂血干扰：甘油三酯水平（≤300mg/dL）
• 药物代谢物：抗生素残留检测（活性偏差≤10%）

• 病程变化率：日间活性波动（±5%）
• 治疗效果评估：活性下降速率（%/天）

• 脑膜炎鉴别：LDH与葡萄糖比值（＞0.6）
• 肿瘤标志：LDH5异常升高（＞20%）

• 校准频率：每日一次
• 校准液浓度：Low（10U/L）、High（200U/L）

• 临界值判定：灰区范围（35-45U/L）
• 诊断关联性：敏感性（＞85%）、特异性（＞90%）

检测范围

1.正常成年人脑脊液：重点检测基线LDH活性稳定性及同工酶分布，排除生理变异干扰。

2.细菌性脑膜炎患者脑脊液：关键检测LDH活性显著升高（＞70U/L）及LDH同工酶移位（LDH5占比增高）。

3.病毒性脑膜炎患者脑脊液：侧重LDH中度升高（40-70U/L）和同工酶比例正常化评估。

4.脑肿瘤患者脑脊液：核心检测LDH5异常增高（＞15%）及活性波动与肿瘤进展相关性。

5.蛛网膜下腔出血脑脊液：突出LDH活性短期峰值（＞100U/L）及清除率监测。

6.脑外伤后脑脊液：着重LDH损伤性升高（60-80U/L）及恢复期动态追踪。

7.新生儿脑脊液样本：关注LDH参考范围调整（0-50U/L）及成熟度影响因素。

8.免疫缺陷患者脑脊液：检测LDH异常模式（如真菌感染关联LDH同工酶偏移）。

9.神经梅毒患者脑脊液：重点LDH与VDRL试验关联性及活性阈值界定。

10.化疗后脑脊液监测：核心追踪LDH活性变化（药物毒性评估）及同工酶康复指标。

检测方法

国际标准：

• CLSIEP5-A2临床检验精密度评价指南
• IFCCLDH测定参考方法酶动力学标准流程
• ISO15189:2012医学实验室质量管理要求
• CLSIC56-A脑脊液样本处理规范

• GB/T41205-2021临床生化检验乳酸脱氢酶测定
• WS/T406-2012脑脊液检验技术规范
• YY/T0659-2008体外诊断试剂稳定性要求

检测设备

1.全自动生化分析仪：HITACHI7180型（波长340nm，检测范围0-1000IU/L，精度±0.1%）

2.电泳仪：HelenaSAS-MX型（电压200V，分离时间30分钟，分辨率0.5mm）

3.分光光度计：ThermoNanoDrop2000C型（吸光范围200-800nm，带宽1nm）

4.离心机：Eppendorf5430R型（最大转速15000rpm，容量50mL）

5.恒温水浴箱：MemmertWNB14型（温控范围20-100°C，精度±0.1°C）

6.酶标仪：BioTekSynergyH1型（检测模式动力学，孔间差≤1%）

7.低温冰箱：HaierDW-40L508型（温度-40°C，容量408L）

8.移液器：EppendorfResearchPlus型（体积范围0.1-1000μL，误差±0.5%）

9.PH计：MettlerToledoSevenExcellence型（测量范围0-14，精度±0.01）

10.数据采集系统：AgilentOpenLabCDS型（采样率10Hz，存储容量1TB）

11.振荡器：IKAKS260型（频率50-500rpm，振幅3mm）

12.无菌操作台：EscoAirstreamAC2-4S1型（风速0.45m/s，洁净度100级）

13.试剂冷藏柜：PanasonicMPR-141D型（温度2-8°C，湿度控制40-60%）

14.样品混匀器：Vortex-Genie2型（转速0-3000rpm，定时功能）

15.紫外可见分光仪：ShimadzuUV-2600i型（波长精度±0.1nm，扫描速度高速）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质