天丝枕头变应原吸附量测定

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

吸附性能检测：

• 吸附容量：平衡吸附量（Qe≥5.0mg/g）、动力学常数（k1参照ISO16000-25）
• 吸附选择性：变应原特异性吸附率（≥90%，参照GB/T18883）
• 吸附稳定性：解吸附率（≤15%）

• 纤维结构参数：直径（8-12μm）、孔隙率（30-50%）
• 表面性能：接触角（≤80°）、比表面积（20-35m²/g）

• 纤维纯度：天丝含量（≥95%）、杂质残留（≤0.5%）
• 功能添加剂检测：抗菌剂浓度（0.1-0.3wt%）

• 变应原负载量：Derp1初始浓度（2-10μg/mL）
• 抗菌效率：抑菌率（≥99%，参照ISO20743）

• 洗涤稳定性：吸附衰减率（≤10%50次洗涤）
• 机械磨损测试：纤维断裂强度（≥15cN/tex）

• 皮肤刺激性：致敏指数（≤0.5）
• 化学残留：甲醛释放量（≤75μg/m³参照GB18401）

• 温湿度影响：吸附效率波动（±5%）
• 光照稳定性：UV老化后吸附量保留（≥85%）

• 纤维排列密度：孔隙均匀度（CV≤10%）
• 层间结合力：剥离强度（≥1.0N/cm）

• 变应原去除率：吸附后浓度降低（≥95%）
• 实时监测：吸附动力学曲线拟合（R²≥0.98）

• 吸附效率指数：综合得分（0-100分）
• 使用周期评估：有效吸附寿命（≥2年）

检测范围

1.纯天丝纤维枕头：侧重吸附容量和纤维纯度测试，检测重点为高精度变应原吸附效率与材料固有性能。

2.天丝棉混纺枕头：评估混纺比例对吸附选择性的影响，检测重点包括纤维界面结合力与变应原负载分布。

3.天丝涤纶复合枕头：分析复合层吸附动力学，检测重点为多层结构吸附协同效应与耐久性衰减。

4.抗菌处理天丝枕头：验证功能添加剂对吸附稳定性的贡献，检测重点包括抗菌剂残留与变应原去除率交互作用。

5.儿童专用天丝枕头：强化安全性测试，检测重点为低致敏指数与机械强度适应儿童使用环境。

6.医用级天丝枕头：针对高卫生标准，检测重点涵盖变应原吸附效率与灭菌后性能保留。

7.可水洗天丝枕头：评估洗涤循环对吸附能力的影响，检测重点为水性变应原吸附衰减率与纤维恢复性。

8.生态认证天丝枕头：验证环保材料吸附性能，检测重点包括可降解纤维吸附容量与化学残留限值。

9.高密度天丝枕头：分析纤维排列优化吸附，检测重点为孔隙均匀度与吸附动力学参数相关性。

10.定制化天丝枕头：涵盖特殊形状吸附测试，检测重点为局部变应原吸附热点识别与整体性能均衡性。

检测方法

国际标准：

• ISO16000-25:2011室内空气变应原吸附测试（指定Derp1为基准变应原）
• ISO20743:2021抗菌纺织品性能定量评估（采用琼脂扩散法）
• ASTMD7378-21纤维材料吸附容量测定（使用平衡吸附法）

• GB/T18883-2022室内空气质量标准（吸附率测试方法差异：GB标准采用静态舱法vsISO动态模拟法）
• GB18401-2010纺织品安全技术规范（化学残留检测差异：GB限定甲醛释放量vsISO侧重总挥发性有机物）
• GB/T2912.1-2009纺织品甲醛含量测定（差异说明：GB使用乙酰丙酮法vsASTM采用高效液相色谱法）

检测设备

1.变应原吸附测试仪：ELITE-8020型（吸附容量范围0.1-100mg/g，精度±0.5%）

2.紫外可见分光光度计：SHIMADZUUV-2600i（波长范围190-900nm，分辨率0.1nm）

3.电子显微镜：ZEISSEVOMA15（放大倍数10-10000X，分辨率1nm）

4.纤维强力测试机：INSTRON3369（载荷0.1-50kN，精度±0.2%）

5.孔隙率分析仪：MICROMERITICSASAP2460（孔径测量0.35-500nm，精度±1%）

6.高效液相色谱仪：AGILENT1260（检测限0.01μg/mL，流速0.1-5mL/min）

7.恒温恒湿箱：ESPECPL-3KPH（温度范围-40-150°C，湿度10-98%RH）

8.微生物培养箱：MEMERTINCO260（温度控制±0.5°C，容量260L）

9.动态吸附模拟舱：CHINA-ZCFY-2（气流速度0.1-1m/s，容积2m³）

10.表面接触角测量仪：KRÜSSDSA100（角度范围0-180°，精度±0.1°）

11.洗涤耐久试验机：SDLATLASM228（转速40rpm，水温30-90°C）

12.紫外老化试验箱：Q-LABQUV/se（辐照度0.35W/m²，波长280-400nm）

13.气体吸附分析系统：QUANTACHROMENOVA4200e（比表面积测量0.01-5000m²/g）

14.皮肤刺激性测试仪：CUTOMETERMPA580（弹性模量测定0.1-100N/mm）

15.实时PCR检测仪：BIORADCFX96（变应原定量检测限0.001ng/μL）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质