医院手术室细菌落点测试

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

空气微生物检测：

• 悬浮菌落计数：CFU/m³（参照ISO14698-1）、真菌孢子浓度（个/m³）
• 空气粒子分布：0.5-5μm粒子数（个/m³）

• 接触板菌落计数：CFU/cm²（GB/T18204.3）、ATP生物荧光值（RLU）
• 病原体检出率：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌阳性率（%）

• 手部菌落负荷：CFU/手（ISO18593）、手套完整性测试（破损率≤0.1%）
• 防护服微生物渗透：CFU/cm²（参照GB15982）

• 水质菌落总数：CFU/mL（GB5749）、军团菌检出限（0.1CFU/mL）
• 管道生物膜检测：生物膜厚度（μm）、活菌密度（CFU/cm²）

• 灭菌后残留菌：无菌保证水平（SAL≤10⁻⁶，ISO11135）
• 器械表面ATP值：RLU≤30（参照AAMITIR34）

• 床单菌落计数：CFU/100cm²（ISO20743）、真菌污染指数
• 抗菌性能：抑菌率≥99%（GB/T20944.3）

• 过滤器效率：MPPS过滤效率≥99.97%（EN1822-1）
• 通风换气率：ACH≥15次/小时（ASHRAE170）

• 杀菌率：对数减少值≥5（EN1276）、残留浓度（ppm）
• 作用时间验证：接触时间≤5分钟（GB27951）

• 气流速度：进口风速0.5m/s±0.1m/sm/s±0.1m/s（NSF/ANSI49）
• 粒子泄漏率：≤0.01%（ISO14644-3）

• 环境菌落指数：CFU/m³综合评分、高风险区域超标率（%）
• 耐药基因检测：mecA、bla基因阳性率（PCR法）

检测范围

1.手术台表面：高频接触区域如台面和边缘，重点检测细菌负荷和病原体定植风险。

2.手术器械：包括钳子、剪刀等灭菌器械，侧重残留微生物和ATP生物荧光值验证。

3.无影灯表面：灯具和支架，检测尘埃积累和真菌孢子污染。

4.墙面与天花板：非渗透性材料表面，监控长期生物膜形成和清洁效果。

5.地板：防滑材质区域，重点检测接缝处细菌聚集和消毒剂覆盖度。

6.医护人员手套：乳胶或丁腈材质，评估穿戴后微生物穿透和手部污染转移。

7.空气供应口：HVAC系统出口，检测气流微生物载量和过滤器效能。

8.水槽与排水系统：洗手池和排水管，侧重军团菌滋生和水质生物膜。

9.床单与覆盖物：棉质或合成纤维织物，监控洗涤后残留菌和抗菌性能。

10.门把手与开关：高频触摸点，检测交叉污染风险和消毒频率有效性。

检测方法

国际标准：

• ISO14698-1:2003洁净室及相关控制环境生物污染控制
• ISO11737-1:2018医疗器械灭菌微生物方法
• ISO18593:2018表面微生物采样技术

• GB/T18204.3-2013公共场所卫生检验方法空气微生物
• GB15982-2012医院消毒卫生标准
• GB/T19973.1-2015医疗器械灭菌微生物方法

检测设备

1.空气采样器：SASSuper180型（流量28.3L/min，精度±5%）

2.接触板采样器：RODACPlate55mm型（接触面积25cm²，培养皿直径55mm）

3.ATP生物荧光仪：HygienaSystemSUREPlus型（检测限0.1RLU，响应时间15秒）

4.恒温培养箱：MemmertIN260型（温度范围0-70°C，均匀度±0.5°C）

5.光学显微镜：OlympusCX43型（放大倍数40-1000X，分辨率0.2μm）

6.实时PCR仪：Bio-RadCFX96型（通量96孔，检测限1拷贝/μL）

7.生物安全柜测试仪：TSI8380型（风速测量0-2.5m/s，精度±2%）

8.激光粒子计数器：MetOne3313型（粒径范围0.3-10μm，流量2.83L/min）

9.温湿度记录仪：Testo174H型（温度精度±0.5°C，湿度±2%RH）

10.紫外强度计：UVXRadiometer型（波长254nm，量程0-20000μW/cm²）

11.离心机：Eppendorf5430R型（转速300-15000rpm，容量24×1.5mL）

12.自动菌落计数器：Scan500型（计数速度100皿/小时，误差率<1%）

13.水质检测仪：HachHQ40D型（参数pH、电导率、溶解氧，精度±0.01）

14.消毒剂残留检测仪：PalintestPhotometer7500型（检测限0.1ppm，波长范围400-700nm）

15.环境监测系统：VaisalaviewLinc型（多点监测，数据记录间隔1分钟）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质