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高效过滤器完整性验证试验

2025-07-25 关键词:高效过滤器完整性验证试验测试周期,高效过滤器完整性验证试验测试仪器,高效过滤器完整性验证试验测试案例 相关:
高效过滤器完整性验证试验

高效过滤器完整性验证试验摘要:高效过滤器完整性验证试验专注于评估高效微粒空气(HEPA)和超高效(JianCePA)过滤器在运行状态下的无泄漏性能。核心检测对象包括过滤器介质、框架密封及整体系统。关键项目涉及粉尘挑战测试、扫描泄漏检测、过滤效率测定等,验证参数如泄漏率≤0.01%、过滤效率≥99.97%。试验依据ISO14644-3、EN1822-5等标准,确保在制药洁净室、生物安全柜等场景满足微粒控制要求。(150字)

参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

泄漏检测:

  • 扫描泄漏测试:泄漏率≤0.01%(参照ISO14644-3)
  • 局部泄漏分析:最大允许泄漏点尺寸≤3mm
  • 整体泄漏率:积分泄漏值≤0.05%
过滤效率测试:
  • 初始过滤效率:≥99.97%(粒径0.3μm)
  • 整体过滤效率:≥99.99%(参照EN1822-5)
  • 穿透率:≤0.001%(JianCePA级)
压力降测试:
  • 初始压降:≤250Pa(流量1000m³/h)
  • 额定压降:变化率≤±10%
  • 压差稳定性:波动≤±5Pa
风速测试:
  • 面风速:0.45±0.05m/s
  • 风量偏差:≤±10%(额定值)
  • 风速均匀性:分布均匀度≥85%
阻力测试:
  • 气流阻力:≤300Pa(最大风量)
  • 阻力系数:K值≤2.0(参照GB/T6167)
  • 动态阻力:变化梯度≤5%/h
气流均匀性测试:
  • 气流分布:偏差≤±15%
  • 湍流强度:≤20%(洁净室应用)
  • 风量平衡:失衡率≤±5%
密封性测试:
  • 框架密封:泄漏率≤0.005%(垫片完整性)
  • 安装接口:无可见缝隙(缝隙宽度≤1mm)
  • 密封材料:压缩永久变形≤10%
安装完整性测试:
  • 安装后泄漏:点泄漏数量≤3个
  • 系统泄漏率:总体≤0.02%(运行状态)
  • 固定部件:位移量≤0.5mm
阻力梯度测试:
  • 风量变化压降:线性相关系数≥0.95
  • 梯度稳定性:变化率≤±2%/min
  • 峰值阻力:不超过额定值120%
微生物挑战测试:
  • 细菌过滤效率:≥99.9%(参照ASTMF2101)
  • 病毒拦截率:≥99.99%(粒径0.1μm)
  • 生物气溶胶泄漏:≤0.01CFU/m³

检测范围

1.HEPA过滤器:高效微粒空气过滤器,粒径0.3μm粒子拦截为重点,核心检测泄漏点和过滤效率稳定性

2.JianCePA过滤器:超高效过滤器,针对0.12μm微粒,侧重穿透率测试和气流均匀性验证

3.制药行业过滤器:GMP洁净室应用,检测微生物挑战和安装后完整性以满足无菌要求

4.生物安全柜过滤器:生物安全等级III级,重点验证细菌过滤效率和框架密封性

5.手术室空气过滤器:医疗环境使用,核心检测病原体泄漏率和阻力变化

6.电子工业洁净室过滤器:半导体制造场景,侧重微粒控制效率测试和压降稳定性

7.汽车涂装车间过滤器:油漆颗粒过滤应用,检测耐化学性密封和风量均匀性

8.HVAC系统过滤器:通风系统集成,整体系统泄漏测试和阻力系数测定为重点

9.实验室排风过滤器:化学实验室环境,验证耐腐蚀密封和气流分布偏差

10.个人防护口罩过滤器:呼吸防护设备,核心检测细菌过滤效率和呼吸阻力测试

检测方法

国际标准:

  • ISO14644-3:2019洁净室及相关受控环境—第3部分:测试方法
  • EN1822-5:2021高效空气过滤器(HEPA和JianCePA)—第5部分:过滤元件效率的测定
  • IEST-RP-CC034.3HEPA和JianCePA过滤器泄漏测试
  • ASTMF2101-19医用口罩材料细菌过滤效率(BFE)的标准测试方法
  • ISO29463-5:2011高效过滤器和过滤介质—第5部分:过滤效率的测试
国家标准:
  • GB/T6167-2007高效空气过滤器性能试验方法
  • GB/T14295-2008空气过滤器
  • GB/T13554-2020高效空气过滤器
  • GB/T18801-2015空气净化器
  • GB/T25915.3-2010洁净室及相关受控环境—第3部分:测试方法(方法差异说明:GB标准在扫描泄漏测试中采用固定采样点间距,而ISO标准使用连续移动扫描;GB效率测试侧重额定风量下参数,而国际标准涵盖多风量梯度)

检测设备

1.气溶胶光度计:TSI9310型(粒子粒径范围0.1-10μm,浓度检测限0.1-100μg/L)

2.激光粒子计数器:MetOne3400型(通道0.3μm/0.5μm/1.0μm,流量28.3L/min)

3.风速测试仪:Kanomax6706型(风速范围0.1-30m/s,精度±2%)

4.压差计:Dwyer471-1型(测量范围0-1000Pa,分辨率0.1Pa)

5.风量罩:AlnorEBT731型(风量范围0-3400m³/h,误差±3%)

6.扫描泄漏探头:手持式扫描仪(探头直径25mm,采样速率1L/min)

7.气溶胶发生器:ATITDA-4E型(颗粒类型DOP/PAO,浓度控制0.1-100μg/L)

8.微生物采样器:撞击式采样器(流速28.3L/min,培养皿直径90mm)

9.阻力测试台:定制风洞系统(风量调节0-5000m³/h,压降精度±1%)

10.数据采集系统:LabVIEW集成平台(实时数据记录,采样频率100Hz)

11.高效过滤器测试台:全尺寸测试装置(过滤器尺寸610x610mm,风速控制0.1-0.5m/s)

12.温湿度传感器:VaisalaHMP155型(温度范围-40-60°C,湿度精度±1.5%)

13.校准用标准粒子:PSL标准粒子(粒径0.3μm/0.5μm,浓度稳定性±5%)

14.泄漏测试套件:采样泵组合(流量范围1-100L/min,压力范围50-500kPa)

15.生物气溶胶发生器:悬浮液雾化器(粒径0.5-10μm,浓度可控0.1-100CFU/m³)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

中析仪器 资质

中析高效过滤器完整性验证试验 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师

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