EB病毒相关性脑炎病毒载量定量测定

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

分子生物学检测：

• 病毒DNA定量：拷贝数/mL（检测范围10^2-10^8拷贝/mL，参照WHOEJianCe指南）
• RNA检测：Ct值（阈值循环数≤35，参照ISO17822）
• 扩增效率评估：效率值（90%-110%）

• 抗体滴度测定：IgG/IgM比值（滴度≥1:160）
• 抗原检测：阳性阈值（OD值≥0.5）

• 病毒分离培养：阳性率（≥95%成功率）
• 细胞病变效应：评分（0-4级）

• 蛋白质分析：浓度（mg/mL，精度±0.1mg）
• 酶活性检测：活性单位（U/mL）

• 序列分析：突变频率（<5%）
• 基因型分型：分型准确率（≥98%）

• 组织病理评估：炎症评分（0-3级）
• 免疫组化染色：阳性细胞率（≥10%）

• 细菌排除试验：阴性对照（无生长）
• 真菌筛查：检测限（≤1CFU/mL）

• 药物敏感性：IC50值（μM）
• 抗病毒效力：抑制率（≥50%）

• 细胞毒性评估：LD50值（μg/mL）
• 组织损伤评分：0-5级

• 样本完整性：降解指数（≤1.8）
• 批间变异：CV值（≤15%）

检测范围

1.脑脊液样本：重点检测EJianCeDNA载量定量，评估脑炎活动性和病毒复制水平，确保低检测限（1拷贝/μL）以捕捉早期感染。

2.全血样本：涵盖外周血单核细胞分析，侧重病毒RNA定量和免疫细胞浸润评估，用于监测系统性感染。

3.组织活检样本：针对脑组织或淋巴组织，检测病毒抗原定位和病理变化，强调样本处理中的防降解措施。

4.血清样本：用于抗体滴度测定，重点评估IgM/IgG动态变化，关联疾病分期。

5.血浆样本：侧重游离病毒DNA定量，检测重点为高灵敏度qPCR应用，排除凝血干扰。

6.唾液样本：适用于非侵入性筛查，检测EJianCe脱落率，重点控制样本污染风险。

7.尿液样本：用于病毒排泄监测，检测DNA载量，强调pH值稳定性控制。

8.细胞培养物：涵盖病毒分离和扩增，检测重点为培养条件优化和污染排除。

9.环境样本：如医疗设备表面拭子，检测病毒残留，重点为低载量检测和消毒效果评估。

10.冻存样本：针对长期保存样本，检测核酸完整性，重点评估冻融循环影响和降解预防。

检测方法

国际标准：

• WHO/IVB/21.09EB病毒核酸检测指南（qPCR方法，强调动态范围校准）
• ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求（涵盖样本处理流程，灵敏度要求0.1拷贝/μL）
• CLSIMM19-A2分子诊断方法验证指南（规定重复性CV≤10%）

• GB/T37871-2019病毒核酸检测通用要求（qPCR参数设置，与国际ISO差异为温度梯度优化）
• GB/T34796-2017核酸定量检测方法（检测限标准，较WHO指南更注重国产试剂兼容）
• YY/T1256-2015体外诊断试剂稳定性评价（存储条件差异，如室温稳定性测试）

检测设备

1.实时荧光定量PCR仪：ThermoFisherQuantStudio7（检测通道6个，温控精度±0.1°C）

2.核酸提取仪：QIAGENQIAcube（通量96样本/批次，回收率≥95%）

3.离心机：Eppendorf5430R（转速范围300-15000rpm，温控±1°C）

4.显微镜：OlympusBX53（放大倍数40-1000x，分辨率0.2μm）

5.酶标仪：BioTekSynergyH1（波长范围200-1000nm，精度±0.005OD）

6.电泳系统：Bio-RadPowerPac（电压范围10-300V，凝胶分辨率1bp）

7.培养箱：MemmertIN110（温度范围5-80°C，稳定性±0.5°C）

8.超低温冰箱：ThermoScientific-80°C（温度均匀性±3°C，容量700L）

9.生物安全柜：EscoAirstream（风速0.3-0.5m/s，过滤效率99.999%）

10.分光光度计：ShimadzuUV-1900i（波长精度±0.1nm，检测限0.001Abs）

11.流式细胞仪：BDFACSCelesta（激光488nm，检测速率10000细胞/秒）

12.组织匀浆机：IKAT25（转速500-25000rpm，样本量0.1-100mL）

13.恒温水浴锅：GrantJB系列（温度范围室温-100°C，精度±0.1°C）

14.微量加样器：EppendorfResearchplus（量程0.1-1000μL，误差≤0.5%）

15.振荡器：IKAHS501（频率50-1500rpm，振幅3mm）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质