胆汁肠道菌群代谢检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

胆汁酸代谢谱分析：

• 总胆汁酸浓度：5-10 μmol/L（WHO参考标准）
• 初级与次级胆汁酸比例：CA/CDCA ≥1.5，DCA/LCA ≥1.2（参照ISO 15193）
• 结合胆汁酸解离度：≥70%（如甘氨胆酸解离率）

• 菌群丰度多样性：Shannon指数≥3.0，Chao1指数≥200（参照MiSeq平台标准）
• 特定菌属定量：拟杆菌属≥15%，厚壁菌门≤60%（如16S rRNA测序）
• 致病菌检出限：大肠杆菌O157≤10^3 CFU/g（检测限0.01%）

• β-葡萄糖醛酸酶活性：≥5 U/mg蛋白（参考ASTM E252）
• 胆汁酸水解酶活力：水解率≥80%（单位μmol/min）
• 7α-脱羟酶活性：脱羟速率≤0.5 nmol/h（参照标准）

• 短链脂肪酸浓度：乙酸≥20 mM，丁酸≥5 mM（检测限0.1 μM）
• 次级代谢物丰度：石胆酸≤2 μmol/L，脱氧胆酸≤8 μmol/L
• 胆汁酸结合物检测：牛磺胆酸占比≥30%（参照ISO 17025）

• bai基因表达量：拷贝数≥10^4/mL（qPCR标准）
• 抗菌肽基因检出：如defensin-5阳性率≥90%
• 代谢通路丰度：KEGG路径富集P≤0.05

• 细胞因子水平：IL-6≤5 pg/mL，TNF-α≤10 pg/mL（ELISA标准）
• 氧化应激指标：MDA≤2 nmol/mg，SOD≥50 U/mL
• 肠道屏障完整性：zonulin≤50 ng/mL

• 抗生素残留检测：≤0.1 μg/g（HPLC-MS/MS）
• 益生菌干预响应：活菌数≥10^9 CFU/g
• 代谢酶抑制率：≤20%（参照标准）

• pH值适应性：肠道pH 6.5-7.5波动≤0.5
• 温度敏感性：37°C下活性≥90%
• 底物特异性：胆酸盐利用率≥70%

• SNP分型：如FXR基因突变频率≤5%
• 宏基因组组装：contig N50≥10 kb
• 表观遗传标记：甲基化水平±5%

• 细胞毒性测试：存活率≥80%（MTT法）
• 基因毒性指标：彗星尾距≤10 μm
• 代谢物致癌风险：如脱氧胆酸致突变性阴性

检测范围

1. 粪便样本： 重点检测微生物群落结构、胆汁酸代谢产物浓度及酶活性，评估肠道菌群失调风险

2. 血清样本： 侧重分析循环胆汁酸谱、炎症因子水平及菌群代谢标志物，监测系统性影响

3. 肠道组织活检： 聚焦局部菌群定植、黏膜屏障完整性及基因表达，诊断病变相关性

4. 胆汁标本： 专门检测原始胆汁酸组成、菌群污染度及转化效率，确保胆道健康

5. 微生物培养物： 针对分离菌株的代谢能力测试，如胆汁酸耐受性及酶生成率

6. 食品添加剂样本： 评估益生元/益生菌对菌群代谢的影响，重点检测SCFA生成

7. 药物制剂样本： 检测抗生素或靶向药物对菌群代谢的干扰，侧重耐药基因表达

8. 环境污染物样本： 分析重金属或毒素对代谢酶的抑制，重点监测脱羟活性

9. 遗传材料样本： 如DNA提取物，检测菌群功能基因变异及宿主SNP关联

10. 细胞模型样本： 用于体外毒性测试，侧重细胞存活率和代谢产物效应

检测方法

国际标准：

• ISO 15193:2012 体液胆汁酸定量方法（采用HPLC-MS）
• ASTM E252-08 酶活性测定规程（比色法基准）
• CLSI M07-A11 微生物药敏试验（适用菌群耐药性）
• ISO 17025:2017 检测实验室通用要求（确保数据溯源性）
• EUCAST 2023 菌群培养标准（定义培养基条件）

• GB/T 5009.257-2023 食品中胆汁酸检测方法（HPLC法）
• GB/T 4789.3-2016 微生物计数规程（MPN法）
• GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价（细胞毒性测试）
• GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范（涵盖质谱校准）
• GB/T 20346-2022 基因检测技术指南（qPCR标准）

检测设备

1. 高效液相色谱仪： LC-20AT型（流速范围0.1-5 mL/min，检测限0.01 ng/mL）

2. 质谱联用系统： QTOF-MS 6500型（分辨率≥30000，质量精度±1 ppm）

3. 实时荧光定量PCR仪： CFX96 Touch型（温度控制±0.1°C，通道数6）

4. 酶标仪： Multiskan GO型（波长范围340-850 nm，精度±2%）

5. 微生物培养箱： BPG-9160型（温度范围4-60°C，湿度控制±5%）

6. 超高速离心机： CR22N型（最大转速22000 rpm，容量6×100 mL）

7. 气相色谱仪： GC-2014C型（柱温范围-50-450°C，FID检测器）

8. 流式细胞仪： CytoFLEX S型（激光波长488 nm，检测速度≥10000细胞/秒）

9. 显微成像系统： DMi8型（放大倍数40-1000×，分辨率0.2 μm）

10. 紫外分光光度计： UV-2600型（波长精度±0.3 nm，吸光度范围0-3A）

11. 厌氧工作站： AW200SG型（O₂≤0.1%，CO₂控制5-10%）

12. 核酸提取仪： ExiPrep 16型（通量16样本，回收率≥95%）

13. 细胞培养系统： CO2-170型（CO₂浓度5%，温度37±0.5°C）

14. 电泳仪： DYY-6C型（电压范围5-600 V，凝胶尺寸10×10 cm）

15. 冷冻干燥机： FD-1A型（真空度≤10 Pa，温度-50°C）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质