杀虫气雾剂检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

化学成分检测：

• 有效成分含量：检测限≤0.01%（参照ISO1750）
• 杂质含量：溶剂残留≤0.1%，重金属（Pb、As）≤5ppm（参照GB/T5009.74）

物理性能检测：

• 压力测试：工作压力范围50-800kPa（参照ASTMD3064）
• 喷雾特性：喷雾角度偏差±1°，雾滴粒径分布Dv50≤50μm（参照GB/T14449）

安全性能检测：

• 急性毒性：经口LD50≥2000mg/kg（参照OECD423）
• 易燃性：闪点≥60°C（参照ISO2719）
• 皮肤刺激性：刺激指数≤1.0（参照GB/T15670）

效能检测：

• 杀虫效率：24小时死亡率≥95%（参照CIPACMT46）
• 残留量：表面残留≤10μg/cm²（参照GB/T5009.146）

环境影响检测：

• 生物降解性：28天降解率≥60%（参照OECD301）
• 臭氧消耗潜能：ODP值≤0.01（参照MontrealProtocol）

包装完整性检测：

• 泄漏测试：泄漏率≤0.5g/年（参照ASTMD4991）
• 耐压性：爆破压力≥1200kPa（参照GB/T17344）

稳定性检测：

• 保质期测试：40°C加速老化90天成分变化≤5%（参照ICHQ1A）
• 温度循环：-10°C至50°C循环后压力波动≤10%（参照ISO8317）

微生物检测：

• 微生物污染：总菌落≤100CFU/g（参照GB4789.2）
• 致病菌：沙门氏菌不得检出（参照ISO6579）

残留检测：

• 空气残留：8小时TWA浓度≤0.1mg/m³（参照ACGIHTLVs）
• 表面渗透性：渗透深度≥2mm（参照EPA8750）

用户暴露检测：

• 吸入毒性：LC50≥5000mg/m³（参照OECD403）
• 眼部刺激性：Draize评分≤3（参照ISO10993）

检测范围

1.家居用杀虫气雾剂：针对蚊虫、蟑螂等家居害虫，检测重点在低毒性（LD50≥2000mg/kg）和用户暴露风险控制（如吸入毒性测试）。

2.农业用杀虫气雾剂：用于作物保护，检测重点在环境残留限值（≤10μg/cm²）和生物降解性（降解率≥60%）。

3.公共卫生用杀虫气雾剂：应用于公共场所消毒，检测重点在广谱杀虫效率（24小时死亡率≥95%）和微生物污染控制（总菌落≤100CFU/g）。

4.宠物用杀虫气雾剂：专为动物设计，检测重点在皮肤刺激性（刺激指数≤1.0）和特定毒性阈值（经口LD50≥2000mg/kg）。

5.工业杀虫气雾剂：用于仓储和工厂，检测重点在高浓度持久性（残留量≤15μg/cm²）和包装耐压性（爆破压力≥1200kPa）。

6.有机杀虫气雾剂：基于天然成分，检测重点在有效成分验证（检测限≤0.01%）和杂质控制（溶剂残留≤0.1%）。

7.驱蚊气雾剂：侧重驱避效果，检测重点在喷雾特性（雾滴粒径Dv50≤50μm）和用户安全（眼部刺激性评分≤3）。

8.杀蟑气雾剂：针对蟑螂渗透，检测重点在残留渗透性（深度≥2mm）和效能持久性（加速老化成分变化≤5%）。

9.杀蝇气雾剂：强调速效性，检测重点在杀虫效率（1小时击倒率≥90%）和易燃性等级（闪点≥60°C）。

10.综合杀虫气雾剂：多功能产品，检测重点在兼容性测试（如成分交互影响）和环境影响（ODP值≤0.01）。

检测方法

国际标准：

• ISO1750:2023农药有效成分测定方法（采用GC-MS分析）
• ASTMD3064-19气雾剂容器压力测试标准（规定压力范围50-800kPa）
• OECD423:2022急性经口毒性试验指南（设定LD50阈值）
• CIPACMT46:2020杀虫效能生物测定方法（要求死亡率≥95%）
• ISO10993-10:2021医疗器械刺激试验（应用Draize评分系统）

国家标准：

• GB/T5009.74-2023食品接触材料重金属检测（限定Pb、As≤5ppm）
• GB/T14449-2018气雾剂喷雾特性测试（规范雾滴粒径和角度）
• GB/T15670-2021农药登记毒理学试验（规定皮肤刺激指数≤1.0）
• GB4789.2-2016食品微生物学检验（要求总菌落≤100CFU/g）
• GB/T17344-2023包装容器耐压试验（爆破压力≥1200kPa）

方法差异说明：GB标准在喷雾测试中采用静态采样法，而ISO标准使用动态气流模拟实际使用环境；在毒性试验中，OECD指南要求动物模型更严格，GB标准则侧重简化流程以符合国内法规；残留检测上，CIPAC方法规定室内模拟测试，而GB标准添加了户外适用性验证。

检测设备

1.气相色谱-质谱联用仪：GCMS-QP2020型（检测限0.001ppm，分辨率0.1amu）

2.高效液相色谱仪：HPLC-1260型（流速范围0.1-10ml/min，检测波长190-800nm）

3.喷雾模式分析系统：SMA-2000型（喷雾角度测量精度±0.5°，雾滴分析速度100fps）

4.数字压力测试仪：DPT-300型（压力范围0-1500kPa，精度±0.1%）

5.生物测定箱：BIOTEST-500型（温控范围-20°C至60°C，湿度控制±2%）

6.可燃性测试装置：FLASH-150型（闪点测定范围40°C至300°C，点火源可控）

7.紫外-可见分光光度计：UV-2600型（波长精度±0.1nm，扫描速度2400nm/min）

8.微生物培养箱：MICROB-250型（温度稳定性±0.5°C，容量200L）

9.残留分析仪：RESIDUE-400型（灵敏度0.01μg/cm²，扫描面积10cm²）

10.毒性暴露模拟仓：TOXIC-350型（浓度控制精度±1%，容积1m³）

11.臭氧消耗测试系统：ODP-100型（ODP值分辨率0.001，气体流量控制±0.05L/min）

12.加速老化试验箱：AGING-600型（温度范围-30°C至80°C，湿度范围20-95%RH）

13.泄漏检测仪：LEAK-700型（泄漏率检测下限0.1g/年，压力范围0-1000kPa）

14.粒径分布分析仪：PARTICLE-800型（粒径范围0.1-1000μm，测量精度±0.5μm）

15.皮肤刺激测试仪：SKIN-950型（Draize评分系统集成，接触面积控制±5%）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质