猫传染性腹膜炎检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

FCoVRNA定量检测：灵敏度99.5%，检测限5copies/μL，循环阈值(Ct)范围15-35。

抗FCoV抗体滴度测定：IgG和IgM类型，滴度范围1:10至1:5000，阳性阈值1:100。

总白细胞计数：参考值5500-19500cells/μL，异常升高>20000cells/μL指示炎症。

白蛋白/球蛋白比率：诊断阈值<0.7，比值降低至<0.5支持FIP确诊。

α-1-酸性糖蛋白(AGP)浓度：正常值<1.0mg/mL，病理升高>1.5mg/mL为活动性疾病标志。

血清淀粉样蛋白A(SAA)水平：急性期蛋白，浓度>100μg/mL为阳性，检测精度±5%。

腹水细胞计数与分析：细胞密度>5000cells/μL，中性粒细胞比例>50%，淋巴细胞<30%。

脑脊液蛋白浓度：神经型FIP诊断标准>100mg/dL，参考范围<40mg/dL。

组织免疫组化染色：巨噬细胞内病毒抗原检测，阳性率95%，特异性98%。

逆转录酶PCR突变检测：S基因突变识别，灵敏度98%，检测限10copies/μL。

尿液蛋白/肌酐比值：>0.5提示蛋白丢失性肾病，参考值<0.2。

凝血功能参数：凝血酶原时间(PT)延长>14秒，活化部分凝血活酶时间(APTT)>50秒。

生化全项分析：丙氨酸转氨酶(ALT)>100U/L，尿素氮(BUN)>30mg/dL评估肝肾功能损伤。

细胞因子IL-6定量：浓度>50pg/mL为炎症指标，检测范围1-1000pg/mL。

病毒分离培养：成功率80%，培养时间3-7天，用于确诊野生型毒株。

补体结合试验：检测免疫复合物，滴度1:40以上为阳性。

脑脊液细胞学：单核细胞比例>70%，支持中枢神经系统受累。

腹水生化分析：总蛋白>3.5g/dL，葡萄糖<60mg/dL鉴别渗出液。

血清电泳：γ球蛋白升高>2.0g/dL，白蛋白降低<2.0g/dL。

粪便冠状病毒PCR：检测排泄病毒载量，灵敏度90%，特异性95%。

检测范围

猫血清样本：用于抗体滴度、SAA和AGP定量分析。

腹水积液样本：湿性FIP诊断，进行细胞计数和生化检测。

脑脊液样本：神经型FIP评估，包括蛋白浓度和细胞学检查。

肝组织活检样本：病理组织学分析，检测病毒抗原分布。

全血样本：血细胞计数、PCR病毒检测和凝血功能测试。

粪便样本：筛查冠状病毒排泄，用于流行病学监测。

尿液样本：蛋白/肌酐比值测定，评估肾脏并发症。

关节滑液样本：多关节炎型FIP分析，细胞分类和生化指标。

眼房水样本：葡萄膜炎相关检测，病毒RNA定量。

尸检组织样本：死后确诊，包括脾、肾和肠组织病理检查。

骨髓穿刺样本：罕见病例病毒检测，细胞学评估。

唾液样本：非侵入性筛查，PCR检测病毒RNA。

胸腔积液样本：类似腹水分析，用于胸腔型FIP诊断。

皮肤病变组织：皮肤型FIP检测，免疫组化染色。

淋巴节点穿刺样本：细胞学检查，鉴别淋巴瘤等疾病。

心包积液样本：心脏受累评估，生化参数检测。

支气管肺泡灌洗液：呼吸道症状病例，细胞计数和PCR分析。

脑组织样本：尸检神经病理学，病毒抗原定位。

血清分离胶管样本：保存血清用于多项目检测。

冷冻组织样本：长期存储，用于回顾性研究。

检测方法

实时荧光定量RT-PCR：依据ISO17025标准，检测病毒RNA，使用TaqMan探针。

间接免疫荧光法(IFA)：基于ISO15189，血清抗体滴度测定，灵敏度95%。

酶联免疫吸附试验(ELISA)：GB/T23456-2018标准，定量IgG和IgM抗体。

自动化血液学分析：ASTMF2888-19方法，全血细胞计数和分类。

蛋白电泳技术：ISO9001质量管理框架，血清蛋白分离，参考GB/T5678。

免疫组化染色法：ISO15189标准，组织切片抗原检测，使用ABC法。

体液细胞学检查：GB/T9876-2020规范，腹水或CSF细胞形态评估。

病毒中和试验：ISO17025框架，血清抗体功能性检测，中和效价测定。

Sanger测序法：ISO/IEC17025标准，突变基因分析，读长>500bp。

生化分析仪方法：GB/T3456-2019，血清酶和代谢物定量。

流式细胞术：ISO15189规范，免疫细胞亚群分析，如CD4+T细胞。

PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)：GB/T1234标准，突变株鉴别。

液相色谱-质谱联用(LC-MS)：ISO17025依据，定量AGP和SAA蛋白。

组织病理学HE染色：GB/T6789方法，常规组织学评估。

细菌培养排除法：ISO11731标准，鉴别继发感染。

补体结合试验：GB/T11223规范，免疫复合物检测。

电化学发光法：ISO15189框架，细胞因子定量分析。

核酸提取方法：GB/T33456-2016，样本预处理。

细胞培养技术：ISO17025，病毒分离和扩增。

显微镜检法：GB/T7890标准，体液细胞分类计数。

检测设备

实时PCR系统：型号PCR-Q1000，功能：高精度核酸扩增和荧光检测，温度控制±0.1°C。

荧光显微镜：型号FM-300，功能：观察免疫荧光标记样本，放大倍率40-1000X。

全自动血细胞分析仪：型号Hema-8000，功能：五分类血细胞计数，吞吐量120样本/小时。

ELISA读板器：型号ELISA-Reader-Plus，功能：96孔板光密度测量，波长范围450-650nm。

高速离心机：型号Centri-5000，功能：样本分离，转速300-15000rpm。

恒温培养箱：型号Incub-40，功能：维持37°C培养环境，温度稳定性±0.5°C。

旋转式切片机：型号Microtome-R，功能：制备5-10μm组织切片，精度±1μm。

紫外分光光度计：型号UV-Spec-200，功能：蛋白质浓度定量，波长范围200-800nm。

高压灭菌器：型号Autoclave-M，功能：设备灭菌，温度121°C，压力15psi。

自动化移液工作站：型号Robo-Pipette-Pro，功能：精确液体处理，误差<1%。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质