表皮生长因子检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

EGF浓度定量：检测范围0.01-1000 ng/mL，灵敏度0.01 ng/mL（ELISA法）

EGF生物活性测定：通过细胞增殖实验测定EC50值，范围0.1-500 ng/mL

EGF受体结合亲和力：表面等离子共振测定Kd值，精度±0.1 nM

EGF纯度分析：高效液相色谱法，纯度标准>98%，分辨率0.5%

EGF稳定性测试：评估温度（4°C至37°C）和pH（3.0-9.0）影响，降解率<5%/月

EGF降解产物检测：液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS），检出限0.05 ng/mL

EGF免疫原性评估：抗体滴度测定，灵敏度1:1000稀释

EGF在细胞迁移中的作用：划痕实验分析迁移距离，精度±5μm

EGF基因表达水平：实时荧光定量PCR，Ct值误差<0.5

EGF蛋白表达定量：Western blot密度计量，相对表达量误差±3%

EGF半衰期测定：血清中稳定性t1/2计算，范围1-24小时

EGF二聚体形成分析：尺寸排阻色谱法，检出限0.1%

EGF氧化修饰检测：质谱法鉴定甲硫氨酸氧化位点，灵敏度0.01 ng

EGF与配体相互作用：荧光偏振测定IC50值，范围0.1-100 μM

EGF热稳定性：差示扫描量热法测定Tm值，精度±0.5°C

检测范围

人体血清样本：健康与疾病状态下的EGF水平监测

血浆样本：抗凝处理后EGF浓度分析

尿液样本：肾功能相关EGF排泄量检测

细胞培养上清液：体外细胞分泌EGF定量

组织匀浆：皮肤、肝脏等组织EGF提取物分析

生物制药产品：重组EGF制剂纯度和活性验证

化妆品成分：护肤产品中EGF含量测定

食品补充剂：口服EGF产品稳定性评估

研究用重组蛋白：表达系统（如大肠杆菌）产出EGF鉴定

临床诊断试剂：ELISA试剂盒质量控制

细胞裂解液：信号通路研究中EGF表达检测

唾液样本：非侵入性EGF监测

脑脊液样本：神经系统疾病EGF水平分析

动物模型样本：小鼠、大鼠血清EGF检测

培养基添加剂：细胞培养中EGF效能验证

检测方法

酶联免疫吸附试验（ELISA）：依据ISO 13485标准进行双抗体夹心法定量

放射免疫测定（RIA）：遵循GB/T 5009.XX标准，使用碘-125标记

生物传感器技术：基于ASTM F2721标准，实时监测结合动力学

高效液相色谱（HPLC）：执行ISO 17025标准，C18柱分离

质谱分析（LC-MS/MS）：参照GB/T 27417标准，三重四极杆检测

细胞增殖测定（MTT法）：符合ISO 10993-5标准，吸光度读数

Western blot分析：依据GB/T 19633标准，SDS-PAGE分离

流式细胞术：基于ASTM E2698标准，荧光标记检测

实时荧光定量PCR（qPCR）：遵循ISO 20395标准，SYBR Green法

表面等离子共振（SPR）：执行GB/T 34801标准，生物分子相互作用分析

尺寸排阻色谱（SEC）：依据ISO 13885标准，分子量分布测定

荧光偏振免疫测定（FPIA）：基于ASTM E2520标准，小分子结合分析

圆二色谱（CD）：遵循GB/T 34802标准，二级结构鉴定

等电聚焦电泳（IEF）：依据ISO 22134标准，电荷异质性检测

核磁共振（NMR）：参照ASTM E2224标准，结构完整性验证

检测设备

微孔板阅读器Model SpectraMax M5：支持吸光度和荧光检测，波长范围200-1000 nm

高效液相色谱仪Model Agilent 1260 Infinity II：配备二极管阵列检测器，流速0.1-5 mL/min

质谱仪Model Thermo Q Exactive：高分辨率质谱，质量精度<3 ppm

细胞培养箱Model Thermo Scientific HERAcell：温度控制±0.1°C，CO2浓度5%

离心机Model Eppendorf Centrifuge 5424 R：最大转速15000 rpm，容量24x1.5 mL

PCR仪Model Bio-Rad T100：温度梯度功能，升温速率4°C/s

Western blot系统Model Bio-Rad Trans-Blot Turbo：转移时间7分钟，电流2.5 A

流式细胞仪Model BD FACSCanto II：三激光配置，检测速度10000细胞/秒

SPR仪器Model Biacore T200：实时传感，检测限0.1 RU

显微镜Model Olympus IX73：荧光成像，放大倍数40-1000x

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质