免疫放射自显影检测摘要:检测项目1.放射性标记效率测定:碘-125标记率≥95%,比活度≥50μCi/μg2.抗原抗体结合常数测定:Kd值范围10^-9~10^-12mol/L3.非特异性结合率控制:NSB≤5%总结合量4.显影灵敏度测试:最小检出限≤0.1ng/mL5.膜转移均一性验证:CV值≤8%检测范围1.生物组织切片:冷冻/石蜡包埋样本厚度4-10μm2.重组蛋白制品:纯度≥90%的IgG/Fab片段3.细胞培养上清液:无菌处理后的细胞分泌产物4.体外诊断试剂盒:含放射性标记物的免疫分析体系5.纳米药物载体:粒径50-2
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.放射性标记效率测定:碘-125标记率≥95%,比活度≥50μCi/μg
2.抗原抗体结合常数测定:Kd值范围10^-9~10^-12mol/L
3.非特异性结合率控制:NSB≤5%总结合量
4.显影灵敏度测试:最小检出限≤0.1ng/mL
5.膜转移均一性验证:CV值≤8%
1.生物组织切片:冷冻/石蜡包埋样本厚度4-10μm
2.重组蛋白制品:纯度≥90%的IgG/Fab片段
3.细胞培养上清液:无菌处理后的细胞分泌产物
4.体外诊断试剂盒:含放射性标记物的免疫分析体系
5.纳米药物载体:粒径50-200nm的靶向递送系统
1.放射性标记:参照GB/T37864-2019《体外诊断试剂标记技术规范》
2.膜转移印迹:执行ISO19697:2018《蛋白质印迹法通则》
3.显影处理:依据ASTME181-21《放射性测量标准规程》
4.图像分析:采用GB/T35428-2017《生物芯片扫描仪校准规范》
5.质控标准:符合WS/T420-2013《临床实验室放射免疫分析指南》
1.PerkinElmer2470Wizard2GammaCounter:γ射线能量分辨率≤12%
2.GEHealthcareAmershamTyphoonRGB成像系统:像素分辨率10μm
3.Bio-RadTrans-BlotTurbo转印系统:最大转印电流2.5A
4.BeckmanCoulterGamma5500B放射计数器:本底计数≤50cpm
5.SiemensINSPECTOR1000表面污染仪:探测效率≥30%
6.ThermoFisherScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:OD值线性范围0-4.0
7.AgilentBioanalyzer2100电泳系统:DNA/RNA灵敏度0.1ng/μL
8.EppendorfCentrifuge5430R冷冻离心机:最大RCF30,130g
9.MiltenyiBiotecMACSQuantTyto流式分选仪:分选纯度≥98%
10.LeicaCM1950冷冻切片机:切片厚度精度1μm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析免疫放射自显影检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师