抗线粒体抗体测定检测摘要:检测项目1.AMA-M2亚型定量检测:采用重组抗原包被法,检测范围0-200U/mL,灵敏度≤1.5U/mL2.AMA总抗体(IgG/IgM)半定量:间接免疫荧光法(IIF),滴度范围1:40-1:12803.抗PDC-E2抗体测定:ELISA法线性范围5-300ng/mL4.AMA分型检测(M2/M4/M9):免疫印迹法特异性≥98%5.抗sp100/gp210抗体联合检测:化学发光法CV≤8%检测范围1.人血清样本:需符合CLSIH03-A6离心标准(≥3000g10min)2.EDTA抗凝血浆:采血
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.AMA-M2亚型定量检测:采用重组抗原包被法,检测范围0-200U/mL,灵敏度≤1.5U/mL
2.AMA总抗体(IgG/IgM)半定量:间接免疫荧光法(IIF),滴度范围1:40-1:1280
3.抗PDC-E2抗体测定:ELISA法线性范围5-300ng/mL
4.AMA分型检测(M2/M4/M9):免疫印迹法特异性≥98%
5.抗sp100/gp210抗体联合检测:化学发光法CV≤8%
1.人血清样本:需符合CLSIH03-A6离心标准(≥3000g10min)
2.EDTA抗凝血浆:采血管符合ISO6710:2017要求
3.肝组织冰冻切片:厚度4-6μm(GB/T37864-2019)
4.细胞培养上清液:需注明细胞系及传代次数
5.实验动物血清:明确种属及免疫程序记录
1.间接免疫荧光法(IIF):依据CLSII/LA2-A标准操作程序
2.ELISA定量法:符合ISO15189:2012医学实验室要求
3.化学发光微粒子免疫分析法(CMIA):参照GB/T26124-2011标准
4.免疫印迹法:执行WS/T660-2020临床实验室标准
5.流式细胞术:采用ASTME2973-22标准化方案
1.BioTekELx808酶标仪:波长范围400-750nm,分辨率0.001OD
2.EUROIMMUNEUROPattern全自动荧光显微镜:配备LED光源(470nm)及10/20物镜
3.Rochecobase801电化学发光分析仪:检测速度300tests/h
4.SiemensBEPⅢ前处理系统:样本处理量200管/h
5.LuminexMAGPIX液相芯片系统:支持50重蛋白联检
6.ThermoFisherMultiskanSkyHigh分光光度计:波长精度1nm
7.BeckmanCoulterDxFLEX流式细胞仪:配置405/488/638nm三激光
8.Aesku.DiagnosticsEUROLineScan自动印迹判读仪:分辨率1200dpi
9.DiaSorinLIAISONXL化学发光仪:孵育温度控制0.3℃
10.LeicaCM1950冰冻切片机:切片厚度调节精度1μm
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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