一次性纱布块检测
一次性纱布块检测摘要：检测项目1.尺寸偏差：长度/宽度公差3%，厚度公差10%（依据GB/T19633.1-2015）2.吸液量：≥15g/g（蒸馏水吸收率测试）3.拉伸强度：纵向≥18N/50mm，横向≥12N/50mm（干态测试条件）4.荧光增白剂：波长254nm/365nm下无可见荧光反应5.表面活性物质残留：可滴定酸/碱≤0.05mmol/g检测范围1.纯棉脱脂纱布（8层/12层规格）2.含聚丙烯酸酯涂层的止血纱布3.浸渍碘伏/氯己定抗菌纱布4.外科手术用折叠式纱布块5.牙科专用高密度纱布片检测方法1.物理性能测试：A
参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。
注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
检测项目
1.尺寸偏差：长度/宽度公差3%，厚度公差10%（依据GB/T19633.1-2015）
2.吸液量：≥15g/g（蒸馏水吸收率测试）
3.拉伸强度：纵向≥18N/50mm，横向≥12N/50mm（干态测试条件）
4.荧光增白剂：波长254nm/365nm下无可见荧光反应
5.表面活性物质残留：可滴定酸/碱≤0.05mmol/g
检测范围
1.纯棉脱脂纱布（8层/12层规格）
2.含聚丙烯酸酯涂层的止血纱布
3.浸渍碘伏/氯己定抗菌纱布
4.外科手术用折叠式纱布块
5.牙科专用高密度纱布片
检测方法
1.物理性能测试：ASTMD5034纺织品断裂强力测定法
2.化学残留分析：GB/T14233.1-2022医用输液器具检验方法
3.微生物限度检查：ISO11737-1灭菌产品微生物控制标准
4.荧光物质筛查：YY/T1498-2016医用防护口罩技术要求附录E
5.环氧乙烷残留：GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分
检测设备
1.Instron5967万能材料试验机（拉伸/压缩强度测试）
2.Agilent7890B/5977B气相色谱质谱联用仪（有机挥发物分析）
3.SartoriusCPA225D电子天平（精度0.01mg称量）
4.LabsphereUV-2000F荧光分光光度计（波长范围200-900nm）
5.MemmertHPP750恒温恒湿箱（温度精度0.3℃）
6.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱（温度均匀性0.5℃）
7.MilliporeMilli-Q超纯水系统（电阻率18.2MΩcm）
8.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计（波长精度0.3nm）
9.BinderFD115真空干燥箱（压力范围5-200kPa）
10.SterisAmscoV-PRO低温等离子灭菌器（生物负载验证）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
中析仪器 资质
中析一次性纱布块检测 - 由于篇幅有限，仅展示部分项目，如需咨询详细检测项目，请咨询在线工程师
30467
