抗原抗体结合检测摘要:检测项目1.亲和力测定:解离常数(Kd)范围10^-6~10^-12M,采用表面等离子共振技术2.特异性验证:交叉反应率≤0.1%,使用WesternBlot/ELISA平行对照3.效价测定:动态范围1:100~1:1000000稀释梯度4.结合动力学:kon值(10^3~10^6M^-1s^-1),koff值(10^-3~10^-6s^-1)5.热稳定性测试:37℃/25℃加速实验14天检测范围1.生物制药:单克隆抗体药物(如PD-1抑制剂)2.体外诊断:胶体金试纸条/化学发光试剂盒3.疫苗产品:重组蛋
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.亲和力测定:解离常数(Kd)范围10^-6~10^-12M,采用表面等离子共振技术
2.特异性验证:交叉反应率≤0.1%,使用WesternBlot/ELISA平行对照
3.效价测定:动态范围1:100~1:1000000稀释梯度
4.结合动力学:kon值(10^3~10^6M^-1s^-1),koff值(10^-3~10^-6s^-1)
5.热稳定性测试:37℃/25℃加速实验14天
1.生物制药:单克隆抗体药物(如PD-1抑制剂)
2.体外诊断:胶体金试纸条/化学发光试剂盒
3.疫苗产品:重组蛋白疫苗抗原表位验证
4.科研试剂:荧光标记二抗(FITC/HRP标记)
5.血液制品:RhD/IgG抗血清效价测定
1.ELISA法:符合GB/T37861-2019《免疫层析试纸条通用技术要求》
2.SPR技术:执行ISO/TS13095:2014表面等离子共振操作规程
3.BLI生物膜干涉法:参照ASTME3076-17标准流程
4.FACS流式细胞术:满足YY/T1563-2017流式细胞仪行业标准
5.ITC等温滴定量热法:依据ISO10993-18:2020生物相容性评价规范
1.BiacoreT200表面等离子共振仪:实时监测结合动力学参数
2.OctetRED96生物层干涉系统:高通量亲和力筛选平台
3.SpectraMaxi3x酶标仪:支持ELISA/TR-FRET多模式检测
4.MicroCalPEAQ-ITC微量热仪:精确测定热力学参数ΔH/ΔS
5.BeckmanCytoFLEX流式细胞仪:多色荧光信号同步采集
6.ForteBioOctetK2分子互作仪:非标记实时结合分析系统
7.PerkinElmerEnVision多模式读板机:时间分辨荧光检测分辨率达0.01nM
8.MalvernPanalyticalZetasizerPro粒径分析仪:动态光散射法测定复合物粒径分布
9.Bio-RadProteOnXPR36蛋白互作阵列系统:并行分析36个相互作用通道
10.NanoTemperMonolithNT.Automated分子互作仪:微量样品(4μL)毛细管电泳检测
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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