组织纤溶酶原激活物检测摘要:检测项目1.t-PA活性测定:采用发色底物法(S-2251),灵敏度0.1IU/mL2.t-PA抗原含量检测:ELISA法定量范围0.5-50ng/mL3.t-PA/PAI-1复合物分析:化学发光法检测限0.02nmol/L4.基因多态性检测:PCR-RFLP法分析Alu重复序列I/D多态性5.功能活性测定:纤维蛋白平板溶解法(直径测量精度0.1mm)检测范围1.临床样本:血浆(枸橼酸钠抗凝)、血清2.生物制品:重组t-PA注射液(阿替普酶/瑞替普酶)3.科研试剂:细胞培养上清液(HEK293表达系统)4
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.t-PA活性测定:采用发色底物法(S-2251),灵敏度0.1IU/mL
2.t-PA抗原含量检测:ELISA法定量范围0.5-50ng/mL
3.t-PA/PAI-1复合物分析:化学发光法检测限0.02nmol/L
4.基因多态性检测:PCR-RFLP法分析Alu重复序列I/D多态性
5.功能活性测定:纤维蛋白平板溶解法(直径测量精度0.1mm)
1.临床样本:血浆(枸橼酸钠抗凝)、血清
2.生物制品:重组t-PA注射液(阿替普酶/瑞替普酶)
3.科研试剂:细胞培养上清液(HEK293表达系统)
4.体外诊断试剂盒:校准品/质控品(NIBSC98/714标准品)
5.法医学样本:陈旧血痕(保存期≤3年)
1.ISO17593:2007《体外诊断医疗器械-生物样品中t-PA测定》
2.ASTMF2888-19《纤维蛋白溶解系统体外评价标准》
3.GB/T40154-2021《体外诊断试剂性能评估通用要求》
4.WS/T420-2013《血栓与止血检测技术规范》
5.EP2.7.10《欧洲药典纤维蛋白溶解活性测定法》
1.ThermoFisherMultiskanSkyHigh酶标仪(波长范围340-850nm)
2.SiemensBCSXPSystem凝血分析仪(磁珠法原理)
3.Rochecobast711全自动凝血仪(PT衍生法)
4.BioTekSynergyH1多功能读板机(温控精度0.1℃)
5.BeckmanCoulterAU5800生化分析仪(速率法检测)
6.PerkinElmerEnVision多标记分析仪(时间分辨荧光技术)
7.StagoSTA-REvolution凝血分析仪(机械终点法)
8.Bio-RadChemiDocMP成像系统(化学发光定量)
9.EppendorfMastercyclerX50PCR仪(梯度温控功能)
10.SiemensBNII特定蛋白分析系统(免疫比浊法)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析组织纤溶酶原激活物检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师