感冒退热口服液检测摘要:检测项目1.连翘苷含量测定:HPLC法检测目标值0.8-1.2mg/mL2.黄芩苷含量分析:UV-Vis法控制范围1.5-2.5mg/mL3.微生物限度检查:需氧菌≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g4.重金属残留检测:铅≤5ppm,镉≤0.3ppm,砷≤2ppm5.pH值测定:控制范围4.5-6.0(25℃)6.相对密度测定:标准值1.10-1.15(20℃)7.装量差异检查:单剂量偏差≤8%检测范围1.中药材原料:连翘、黄芩、板蓝根等饮片质量检验2.中间体浸膏:浓缩液有效成分及理化指标监控3
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.连翘苷含量测定:HPLC法检测目标值0.8-1.2mg/mL
2.黄芩苷含量分析:UV-Vis法控制范围1.5-2.5mg/mL
3.微生物限度检查:需氧菌≤100CFU/g,霉菌酵母菌≤50CFU/g
4.重金属残留检测:铅≤5ppm,镉≤0.3ppm,砷≤2ppm
5.pH值测定:控制范围4.5-6.0(25℃)
6.相对密度测定:标准值1.10-1.15(20℃)
7.装量差异检查:单剂量偏差≤8%
1.中药材原料:连翘、黄芩、板蓝根等饮片质量检验
2.中间体浸膏:浓缩液有效成分及理化指标监控
3.成品口服液:微生物限度与稳定性考察
4.包装材料:玻璃瓶密封性及迁移物测试
5.辅料检验:蔗糖、山梨酸钾等添加剂纯度分析
6.工艺用水:纯化水电导率及微生物控制
1.HPLC法(中国药典2020版通则0512)
2.UV-Vis分光光度法(GB/T604-2021)
3.微生物限度检查法(USP<61>/<62>)
4.ICP-MS法(GB5009.268-2016)
5.pH计测定法(ISO1842:1991)
6.密度计法(ASTMD4052-22)
7.装量差异检查(中国药典2020版通则0942)
1.Agilent1260InfinityIIHPLC:色谱纯度分析
2.ThermoScientificGENESYS150UV-Vis分光光度计:定量分析
3.MettlerToledoSevenExcellencepH计:酸碱度测定
4.SartoriusCPA225D电子天平(0.01mg精度):精密称量
5.ThermoScientificiCAPRQICP-MS:痕量元素分析
6.MemmertHPP750恒温恒湿箱:加速稳定性试验
7.METTLERTOLEDODE40密度计:相对密度测定
8.BinderKB115培养箱:微生物培养
9.MilliflexQuantum微生物快速检测系统:菌落计数
10.AgilentCary630FTIR光谱仪:原料鉴别
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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