创可帖检测
创可帖检测摘要：检测项目1.无菌性检测：环氧乙烷残留量≤10μg/g（GB/T16886.7）2.吸水率测试：单位面积吸水量≥9.0g/100cm（GB/T27728-2011）3.剥离强度测定：180剥离力1.0-3.0N/cm（YY/T0148-2006）4.透气性能：水蒸气透过率≥500g/m24h（ASTME96）5.皮肤刺激性：细胞毒性≤2级（ISO10993-5）检测范围1.无纺布基材创可贴2.PE薄膜防水型创可贴3.水胶体功能性创可贴4.含苯扎氯铵药物涂层产品5.弹性纤维运动防护型产品检测方法1.微生物限度
参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。
注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
检测项目
1.无菌性检测：环氧乙烷残留量≤10μg/g（GB/T16886.7）
2.吸水率测试：单位面积吸水量≥9.0g/100cm（GB/T27728-2011）
3.剥离强度测定：180剥离力1.0-3.0N/cm（YY/T0148-2006）
4.透气性能：水蒸气透过率≥500g/m24h（ASTME96）
5.皮肤刺激性：细胞毒性≤2级（ISO10993-5）
检测范围
1.无纺布基材创可贴
2.PE薄膜防水型创可贴
3.水胶体功能性创可贴
4.含苯扎氯铵药物涂层产品
5.弹性纤维运动防护型产品
检测方法
1.微生物限度检查采用薄膜过滤法（中国药典1105）
2.剥离强度测试执行电子拉力机法（GB/T2792-2014）
3.透湿性测定使用杯式法（ISO2528:2017）
4.致敏原筛查应用HPLC-MS联用技术（GB/T38415-2019）
5.细胞毒性评价采用MTT比色法（GB/T16886.5-2017）
检测设备
1.INSTRON5967电子拉力机：0.5-500N量程精度0.5%
2.SartoriusMA35水分分析仪：0.001g分辨率
3.ThermoScientificDionexICS-6000离子色谱仪
4.BinderKBF720恒温恒湿箱：温度波动0.3℃
5.LabthinkW3/330水蒸气透过率测试系统
6.ShimadzuGC-2030气相色谱仪
7.MettlerToledoXSR205电子天平
8.ThermoScientificHeraeusCO2培养箱
9.Agilent1260InfinityIIHPLC系统
10.ZeissAxioObserver7倒置显微镜
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
中析仪器 资质
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