瘢痕癌检测摘要:检测项目1.组织病理学检查:HE染色切片观察(细胞核质比≥0.8视为异常),角化珠形成评估(分级0-III级)2.免疫组化分析:Ki-67增殖指数(阈值≥30%),p53蛋白表达(阳性率>50%),EGFR膜表达强度(评分1-3+)3.基因突变筛查:TP53外显子5-8测序(Sanger法),BRAFV600E突变(ARMS-PCR法)4.微卫星不稳定性检测:BAT25/BAT26单核苷酸重复序列分析(毛细管电泳法)5.肿瘤浸润深度测量:光学显微镜下基底膜突破距离(精度0.1mm)检测范围1.烧伤后慢性瘢
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.组织病理学检查:HE染色切片观察(细胞核质比≥0.8视为异常),角化珠形成评估(分级0-III级)
2.免疫组化分析:Ki-67增殖指数(阈值≥30%),p53蛋白表达(阳性率>50%),EGFR膜表达强度(评分1-3+)
3.基因突变筛查:TP53外显子5-8测序(Sanger法),BRAFV600E突变(ARMS-PCR法)
4.微卫星不稳定性检测:BAT25/BAT26单核苷酸重复序列分析(毛细管电泳法)
5.肿瘤浸润深度测量:光学显微镜下基底膜突破距离(精度0.1mm)
1.烧伤后慢性瘢痕组织(病程>10年)
2.放射性皮炎继发溃疡创面
3.先天性皮肤发育不良区域
4.创伤性瘢痕增生伴反复破溃病灶
5.皮肤移植术后愈合不良区域
1.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》
2.GB/T37864-2019《生物样本库质量和能力通用要求》
3.ASTME3060-16《组织工程医疗产品标准指南》
4.WS/T235-2016《原位杂交技术指南》
5.GB/T34781-2017《免疫组织化学试剂盒性能评价通则》
1.奥林巴斯BX53显微镜:配备DP27摄像系统(放大倍数40-1000X)
2.LeicaRM2235切片机:切割精度1-50μm可调
3.RocheVentanaBenchMarkUltra:全自动免疫组化染色系统
4.ABI3500xL基因分析仪:毛细管电泳分辨率1bp
5.ThermoFisherQuantStudio5:实时荧光定量PCR系统
6.NikonEclipseTi2倒置显微镜:配备DS-Ri2显微成像系统
7.Agilent2100生物分析仪:DNA/RNA完整性指数(RIN≥7)测定
8.EppendorfCentrifuge5430R:低温离心(最大转速15,300rpm)
9.BDFACSCantoII流式细胞仪:三激光八色分析系统
10.MilestoneHISTOS5微波组织处理仪:快速石蜡包埋(<3小时)
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析瘢痕癌检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师