喷替酸检测摘要:检测项目1.纯度测定:采用高效液相色谱法(HPLC)分析主成分含量≥99.5%,杂质峰面积总和≤0.3%2.水分含量:卡尔费休滴定法测定水分≤0.2%(w/w)3.重金属残留:ICP-MS检测铅(Pb)≤5ppm、镉(Cd)≤2ppm4.pH值测试:1%水溶液pH范围2.8-3.5(25℃)5.螯合值测定:钙离子螯合能力≥450mgCaCO3/g检测范围1.医药级喷替酸原料药及注射剂2.工业用金属离子螯合剂(钴、铁基催化剂)3.电子化学品中的超纯DTPA蚀刻液4.核医学放射性同位素标记制剂5.农业微肥中的
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.纯度测定:采用高效液相色谱法(HPLC)分析主成分含量≥99.5%,杂质峰面积总和≤0.3%
2.水分含量:卡尔费休滴定法测定水分≤0.2%(w/w)
3.重金属残留:ICP-MS检测铅(Pb)≤5ppm、镉(Cd)≤2ppm
4.pH值测试:1%水溶液pH范围2.8-3.5(25℃)
5.螯合值测定:钙离子螯合能力≥450mgCaCO3/g
1.医药级喷替酸原料药及注射剂
2.工业用金属离子螯合剂(钴、铁基催化剂)
3.电子化学品中的超纯DTPA蚀刻液
4.核医学放射性同位素标记制剂
5.农业微肥中的微量元素螯合载体
1.ASTME2694-21《螯合剂螯合值测定标准试验方法》
2.ISO11344:2004《合成橡胶中DTPA残留量测定》
3.GB/T21845-2008《化学品水溶解度试验方法》
4.GB/T9724-2007《化学试剂pH值测定通则》
5.USP<1231>《制药用水系统验证指南》
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器(190-900nm),用于纯度分析
2.Metrohm899Coulometer库仑法水分仪:分辨率0.1μgH2O
3.PerkinElmerNexION350DICP-MS:检出限达ppt级重金属分析
4.MettlerToledoSevenExcellencepH计:精度0.001pH
5.ShimadzuUV-2600i分光
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析喷替酸检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师