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民族药检测

2025-05-19 关键词:民族药测试方法,民族药测试范围,民族药测试周期 相关:
民族药检测

民族药检测摘要:检测项目1.水分含量测定:采用干燥失重法(LOD),控制范围≤8%(GB/T14769)2.重金属及有害元素:铅≤5ppm、镉≤0.3ppm(GB5009.268-2016)3.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g(GB15979-2002)4.有效成分含量:如藏药红景天苷≥0.8%(ChP2020版)5.农药残留:有机磷类≤0.05mg/kg(GB23200.113-2018)检测范围1.草药原料:藏药「佐太」、苗药「血藤」等生药材2.粉末制剂:蒙药「嘎日迪-5」超微粉体3.液体剂型:彝药「虎杖」酊剂

参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.水分含量测定:采用干燥失重法(LOD),控制范围≤8%(GB/T14769)
2.重金属及有害元素:铅≤5ppm、镉≤0.3ppm(GB5009.268-2016)
3.微生物限度:需氧菌总数≤10CFU/g(GB15979-2002)
4.有效成分含量:如藏药红景天苷≥0.8%(ChP2020版)
5.农药残留:有机磷类≤0.05mg/kg(GB23200.113-2018)

检测范围

1.草药原料:藏药「佐太」、苗药「血藤」等生药材
2.粉末制剂:蒙药「嘎日迪-5」超微粉体
3.液体剂型:彝药「虎杖」酊剂与口服液
4.膏状外用药:维药「伊木萨克」软膏基质
5.成品制剂:傣药「雅解」片剂与胶囊剂

检测方法

1.薄层色谱法(TLC):按ChP通则0502进行定性鉴别
2.高效液相色谱法(HPLC):执行USP<621>系统适用性要求
3.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS):依据ISO17294-2:2016
4.气相色谱-质谱联用(GC-MS):参照GB/T19648-2006
5.实时荧光PCR技术:采用SN/T3731.4-2013物种鉴定标准

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC:多波长检测器支持12种黄酮类成分同步分析
2.PerkinElmerPinAAcle900T原子吸收光谱仪:火焰/石墨炉双模式重金属检测
3.ShimadzuGCMS-QP2020NX:EI/CI双电离源适配挥发性成分分析
4.MettlerToledoXPR206DR微量天平:0.001mg精度满足毒性物质称量需求
5.ThermoScientificMultiskanSkyHigh酶标仪:符合GLP规范的微生物快速筛查
6.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:0.01-3500μm粒径分布测定
7.Metrohm859Titrotherm全自动滴定系统:卡尔费休法水分测定误差≤0.3%
8.BinderFD系列冷冻干燥机:预冻-升华程序满足热敏成分处理要求

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

中析仪器 资质

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