品他病的初期的下疳检测摘要:检测项目1.梅毒螺旋体特异性抗体(TPPA)检测:IgM/IgG双抗体夹心法,灵敏度≥98%,特异性≥99.5%2.非特异性抗体(RPR)定量试验:抗原浓度1:1~1:256梯度稀释,反应温度370.5℃3.暗视野显微镜检查:物镜100油浸镜头,分辨率≤0.25μm4.PCR核酸检测:靶基因tpp47/polA扩增,Ct值≤35判定阳性5.免疫组化染色:ABC法标记TP抗原,DAB显色时间3-5分钟检测范围1.血清样本:静脉血3-5mL(无抗凝剂),离心后取上层清液2.组织渗出液:溃疡基底刮取物保存于生理
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.梅毒螺旋体特异性抗体(TPPA)检测:IgM/IgG双抗体夹心法,灵敏度≥98%,特异性≥99.5%
2.非特异性抗体(RPR)定量试验:抗原浓度1:1~1:256梯度稀释,反应温度370.5℃
3.暗视野显微镜检查:物镜100油浸镜头,分辨率≤0.25μm
4.PCR核酸检测:靶基因tpp47/polA扩增,Ct值≤35判定阳性
5.免疫组化染色:ABC法标记TP抗原,DAB显色时间3-5分钟
1.血清样本:静脉血3-5mL(无抗凝剂),离心后取上层清液
2.组织渗出液:溃疡基底刮取物保存于生理盐水湿润拭子
3.脑脊液标本:腰椎穿刺采集≥1mL(疑似神经梅毒病例)
4.石蜡包埋组织:切片厚度4μm需含完整表皮结构
5.羊水样本:孕中期穿刺获取量≥15mL(先天性梅毒筛查)
1.TPPA法参照WHO《TreponemalTestsManual》2021版操作规范
2.RPR试验执行GB/T1918.3-2022《梅毒诊断标准》第三部分要求
3.PCR扩增采用ISO15189:2022《分子诊断质量体系》质控标准
4.暗视野镜检依据CLSIM35-A2《微生物检验程序验证指南》
5.免疫荧光法符合WS/T491-2016《梅毒检验技术规范》要求
1.OlympusBX53荧光显微镜:配置汞灯光源(100W)及U-FBWA滤光片组
2.RocheCobase801全自动化学发光仪:TPAb检测通量200测试/小时
3.ABIQuantStudio7Flex实时荧光定量PCR仪:支持96孔板快速温控
4.ThermoSTP120全自动组织脱水机:标准程序含12道乙醇梯度处理
5.SiemensBCSXP血凝分析仪:RPR试验卡夹式试剂仓设计
6.LeicaCM1950冰冻切片机:-25℃低温切片精度1μm
7.Bio-RadModel680酶标仪:双波长测量(450nm/630nm)
8.EppendorfCentrifuge5430R:最大转速15,000rpm(血清分离程序)
9.HamiltonMicrolabSTARlet液体工作站:支持微量样本(10μL)精准移液
10.MemmertCO2培养箱:温度控制精度0.1℃,CO2浓度5%0.2%
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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