宫颈涂片试验阳性检测摘要:检测项目1.细胞形态学分析:采用400倍光学显微镜观察鳞状上皮细胞异常(ASC-US/LSIL/HSIL分级)2.HPV分型检测:覆盖14种高危型(16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68)3.p16/Ki-67双染免疫组化:阳性阈值≥1%核染色4.DNA倍体分析:非整倍体细胞比例≥3个标准差判定异常5.微生物感染筛查:包括念珠菌/滴虫/放线菌的形态学识别6.样本满意度评估:有效鳞状细胞数≥5000个(液基制片)检测范围1.宫颈脱落细胞样本(传统涂片/液基细胞学保
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.细胞形态学分析:采用400倍光学显微镜观察鳞状上皮细胞异常(ASC-US/LSIL/HSIL分级)
2.HPV分型检测:覆盖14种高危型(16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68)
3.p16/Ki-67双染免疫组化:阳性阈值≥1%核染色
4.DNA倍体分析:非整倍体细胞比例≥3个标准差判定异常
5.微生物感染筛查:包括念珠菌/滴虫/放线菌的形态学识别
6.样本满意度评估:有效鳞状细胞数≥5000个(液基制片)
1.宫颈脱落细胞样本(传统涂片/液基细胞学保存液)
2.ThinPrepPreservCyt溶液保存标本
3.SurePath™液基细胞学标本
4.HPVDNA提取纯化试剂盒(硅胶膜吸附法)
5.免疫组化染色试剂(CINtecPLUSCytologyKit)
6.核酸扩增反应体系(PCR/RT-PCR试剂)
1.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》
2.CAPChecklistANP.22900(美国病理学家协会宫颈细胞学规程)
3.GB/T37864-2019《生物样本库质量和能力通用要求》
4.WS/T611-2018《子宫颈癌筛查质量保证指南》
5.ASCCP联合指南(2019版)风险分层管理共识
6.CobasHPVTestFDA批准方法(PCR-荧光探针法)
1.OlympusBX53显微镜:配备40/0.75和100/1.30油镜
2.ThinPrep2000Processor:全自动液基制片系统
3.RocheCobas4800HPVTestSystem:全自动核酸提取与实时PCR
4.VentanaBenchMarkULTRA:全自动免疫组化染色仪
5.BDFocalPoint™GS成像系统:数字病理扫描(120张/小时)
6.AbbottCervistaHPVHR:微流控芯片杂交检测平台
7.QiagenRotor-GeneQ:实时荧光定量PCR仪(5通道)
8.LeicaCM1950冰冻切片机:-35℃低温制片
9.ThermoScientific™Nunc™玻片盒:标准化样本存储容器
10.IlluminaMiSeqDx:NGS平台HPV全基因组测序
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析宫颈涂片试验阳性检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师