感冒冲剂检测

参考周期：常规试验7-15工作日，加急试验5个工作日。

注意：因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。

检测项目

1.有效成分含量：对乙酰氨基酚（98%-102%标示量）、马来酸氯苯那敏（90%-110%标示量）
2.微生物限度：需氧菌总数≤1000CFU/g，霉菌酵母菌总数≤100CFU/g
3.重金属残留：铅≤5mg/kg、镉≤0.3mg/kg、砷≤2mg/kg
4.水分含量：颗粒剂≤8.0%（GB/T6283-2008）
5.溶解性：80℃水溶时间≤5分钟（药典0831法）

检测范围

1.中药复方感冒冲剂（含板蓝根、金银花等）
2.西药复方制剂（含解热镇痛+抗组胺成分）
3.儿童专用感冒颗粒剂
4.无糖型感冒冲剂（含甜味剂替代物）
5.速溶型颗粒制剂（粒径范围150-250μm）

检测方法

1.HPLC法测定有效成分（GB/T21981-2020）
2.ICP-MS重金属检测（ISO17294-2:2016）
3.微生物限度检查（GB4789.2-2016）
4.卡尔费休水分测定（GB/T6283-2008）
5.溶出度测试（中国药典2020版通则0931）

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪（成分定量分析）
2.PerkinElmerNexION2000ICP-MS（痕量元素检测）
3.MettlerToledoHX204卤素水分测定仪（快速水分分析）
4.SartoriusMicrosartATMP无菌检测系统（微生物限度检查）
5.MalvernMastersizer3000激光粒度仪（颗粒分布测定）
6.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计（溶出度监测）
7.ThermoScientificHeratherm烘箱（干燥失重测试）
8.Metrohm905Titrando自动电位滴定仪（酸碱度测定）
9.CopleyDIS6000溶出度仪（体外溶出特性分析）
10.BrukerTensorII傅里叶红外光谱仪（原料鉴别）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

中析仪器 资质