假尿嘧啶核苷酸检测摘要:假尿嘧啶核苷酸检测是生物医药与分子生物学研究中的关键质量控制环节,主要针对核苷酸类化合物的结构完整性、纯度及稳定性进行定量分析。核心检测指标包括异构体比例、杂质残留量、紫外吸收特性等,需通过色谱、质谱及光谱技术实现精准测定。本文依据ISO、GB/T等标准体系,系统阐述检测方法及设备选型规范。
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.假尿嘧啶核苷酸纯度测定(HPLC法):色谱纯度≥98.0%,保留时间偏差≤0.2min
2.异构体比例分析(UPLC-MS/MS):Ψ/ψ比值测定精度0.5%,检出限0.01μg/mL
3.紫外吸收特性(UV-Vis):λmax=2672nm(pH7.0),摩尔消光系数ε≥8.510Lmol⁻cm⁻
4.热稳定性测试(TGA/DSC):分解温度≥220℃,焓变值ΔH≤5J/g
5.重金属残留(ICP-MS):As≤0.5ppm,Pb≤1.0ppm,Hg≤0.1ppm
1.生物样本:细胞裂解液、RNA水解产物、血浆/血清样本
2.药物制剂:抗病毒药物中间体、核苷类似物注射剂
3.合成中间体:化学修饰假尿嘧啶衍生物、磷酸化前体化合物
4.诊断试剂:荧光标记探针、PCR引物合成原料
5.科研材料:体外转录模板、tRNA修饰研究样本
ISO20776-1:2019微生物抑制法测定核苷酸生物活性
GB/T37861-2019液相色谱-质谱联用法测定核酸修饰成分
ASTME2694-21紫外分光光度法测定核苷酸纯度标准规程
GB5009.88-2023食品中核苷酸类添加剂的测定
ISO10993-18:2020医疗器械中核酸成分的化学表征方法
Agilent1260InfinityIIHPLC:配备DAD检测器(190-950nm),用于纯度分析
WatersXevoTQ-SmicroUPLC-MS/MS:三重四极杆质谱系统,定量限达fg级
ShimadzuUV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长精度0.1nm
PerkinElmerSTA8000同步热分析仪:温度范围RT~1100℃,分辨率0.1μg
ThermoScientificiCAPRQICP-MS:具备碰撞反应池技术,检出限ppq级
MalvernZetasizerNanoZSP:动态光散射仪(DLS),粒径分析精度0.3nm
BrukerAvanceIIIHDNMR:600MHz超导核磁共振波谱仪
EppendorfBioSpectrometerfluorescence:荧光定量模块(Ex/Em:200-900nm)
BeckmanCoulterPA800Plus:毛细管电泳系统(UV/Vis-LIF双检测)
SartoriusCubisIIMSA分析天平:量程220g,读数精度0.01mg
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
中析假尿嘧啶核苷酸检测 - 由于篇幅有限,仅展示部分项目,如需咨询详细检测项目,请咨询在线工程师
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