乌苏里黄芩检测摘要:乌苏里黄芩作为药用植物资源,其质量评价需通过系统性检测保障有效成分及安全性。本文依据国际及国家标准规范,重点阐述黄芩苷含量测定、重金属残留分析、农药残留筛查、微生物限度检验及理化性质测试等核心项目,涵盖原料药材至成品制剂的完整质量控制流程。
参考周期:常规试验7-15工作日,加急试验5个工作日。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外)。
1.黄芩苷含量测定:采用HPLC法测定有效成分含量(参数范围≥8.0%)
2.重金属残留检测:铅(Pb≤5.0mg/kg)、镉(Cd≤0.3mg/kg)、汞(Hg≤0.2mg/kg)
3.农药多残留筛查:有机磷类(敌敌畏≤0.05mg/kg)、拟除虫菊酯类(氯氰菊酯≤1.0mg/kg)
4.微生物限度检验:需氧菌总数(≤10^4CFU/g)、霉菌酵母菌(≤10^2CFU/g)
5.理化指标测试:水分(≤12.0%)、灰分(≤6.0%)、浸出物(≥40.0%)
1.原药材:野生/栽培乌苏里黄芩干燥根及根茎
2.饮片制品:净制/切制/炮制后的中药饮片
3.提取物:乙醇/水提物等粗提物及精制物
4.中成药制剂:含黄芩成分的颗粒剂、片剂、胶囊剂
5.保健食品:功能性食品原料及终端产品
1.HPLC法测定黄芩苷:参照《中国药典》2020版通则0512
2.ICP-MS重金属分析:执行GB5009.268-2016食品中多元素测定
3.GC-MS农药残留检测:依据GB23200.113-2018植物源性食品中208种农药测定
4.微生物限度检查:采用ISO4833-1:2013菌落总数测定法
5.水分灰分测试:按GB/T12729.6-2008香辛料水分测定法
1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器,波长设定280nm
2.ThermoiCAPRQICP-MS:分辨率≥0.8amu,检出限达ppt级
3.ShimadzuGCMS-QP2020NX:EI离子源,质量范围m/z1.5-1090
4.MemmertINCOmed培养箱:温度精度0.1℃,符合ISO11133标准
5.MettlerToledoXPR205DR微量天平:称量精度0.01mg
6.BUCHIB-811水分测定仪:卤素加热单元,分辨率1μg
7.SartoriusCubisMSA225S分析天平:符合GLP规范,量程220g/0.1mg
8.ThermoHeratherm烘箱:强制对流模式,温度均匀性1℃
9.MilliporeMilli-Q纯水系统:产水电阻率18.2MΩcm@25℃
10.BiobaseBBS-V600生物安全柜:H14级HEPA过滤器,风速0.3m/s20%
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
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